N-(1-Methyl-1H-indol-4-yl)-N'-(pyridin-3-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Methyl-1H-indol-4-yl)-N'-(pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: N-(1-Methyl-1H-indol-4-yl)-N'-(3-pyridyl)urea；1-(1-Methylindol-4-yl)-3-pyridin-3-ylurea
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: ACEHSEDYOZFBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 N-(1-Methyl-1H-indol-4-yl)-N'-(pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-（1-甲基-5-吲哚基）-N'-（3-吡啶基）脲盐酸盐：第一种选择性的5-HT1C受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00060a019

文献信息

• INDOLE UREAS AS 5 HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0550507A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US5328922A
  申请人：——

  公开号：US5328922A

  公开（公告）日：1994-07-12
• [EN] INDOLE UREAS AS 5 HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：——

  公开号：WO1992005170A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  [EN] Indole ureas, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.
  [FR] Urées d'indole, compositions pharmaceutiques les contenant et leurs procédés de préparation.
• [EN] USE OF INDYLPYRIDYLUREAS TO HEAL THE EFFECTS OF BRAIN OR SPIRAL TRAUMA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993016694A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  (EN) Indole derivatives of formula (I) having utility for the treatment and/or prophylaxis of disorders associated with spinal trauma and/or head injuries such as hydrocephalus are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés d'indole de la formule (I) pouvant être utilisés dans le traitement et/ou la prophylaxie de troubles associés à un traumatisme de la colonne vertébrale et/ou des traumatismes céphaliques tels que l'hydrocéphalie.
• N-(1-Methyl-5-indolyl)-N'-(3-pyridyl)urea hydrochloride: the first selective 5-HT1C receptor antagonist
  作者：Ian T. Forbes、Guy A. Kennett、Angela Gadre、Peter Ham、Clare J. Hayward、Roger T. Martin、Mervyn Thompson、Martyn D. Wood、Gordon S. Baxter

  DOI：10.1021/jm00060a019

  日期：1993.4