ethyl (±)-(2S,3S)-3-benzamido-6-phenyl-2-(3-phenylpropyl)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (±)-(2S,3S)-3-benzamido-6-phenyl-2-(3-phenylpropyl)hexanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-benzamido-6-phenyl-2-(3-phenylpropyl)hexanoate
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃
• 分子量: 457.613
• InChiKey: ACGBCUTZEWYQSX-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-en-8-one 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 ethyl (±)-(2S,3S)-3-benzamido-6-phenyl-2-(3-phenylpropyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  环己烯β氨基酯的立体控制转变成 顺式-或反-difunctionalized无环β 2,3 -氨基酸衍生物

  摘要：

  甲立体控制的方法来官能化无环β 2,3 -氨基酸衍生物从被完成顺-或反式从双环β内酰胺衍生的区域异构体-2-aminocyclohexenecarboxylates。转化基于环己烯β-氨基酯的环CC双键的氧化环裂解，然后用不同的磷烷将二醛中间体官能化。这种立体特异性和立体控制过程应用于合成无环β 2,3-氨基与酯，腈，酮基，烷基或芳基烷基官能酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.063

文献信息

• Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
  作者：Maria Cherepanova、Loránd Kiss、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.063

  日期：2014.4

  A stereocontrolled approach to functionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives was accomplished from cis- or trans-2-aminocyclohexenecarboxylates derived from bicyclic β-lactam regioisomers. The transformations were based on oxidative ring cleavage through the ring C–C double bond of the cyclohexene β-amino esters, followed by functionalization of the dialdehyde intermediates with different phosphoranes

  甲立体控制的方法来官能化无环β 2,3 -氨基酸衍生物从被完成顺-或反式从双环β内酰胺衍生的区域异构体-2-aminocyclohexenecarboxylates。转化基于环己烯β-氨基酯的环CC双键的氧化环裂解，然后用不同的磷烷将二醛中间体官能化。这种立体特异性和立体控制过程应用于合成无环β 2,3-氨基与酯，腈，酮基，烷基或芳基烷基官能酸衍生物。