4-(m-tolyloxymethyl)-1-(3,4,5-tris(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(m-tolyloxymethyl)-1-(3,4,5-tris(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[(3-Methylphenoxy)methyl]-1-[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]methyl]triazole；4-[(3-methylphenoxy)methyl]-1-[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]methyl]triazole
• 化学式: C₃₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 597.714
• InChiKey: ACNIWLZLTKSMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-tolyloxymethyl)-1-(3,4,5-tris(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5-((4-(m-tolyloxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and characterization of novel inhibitors against mycobacterial β-ketoacyl CoA reductase FabG4

  摘要：

  我们首次报道了三唑-多酚混合化合物1和2的设计与合成，作为结核分枝杆菌FabG4（Rv0242c）酶的抑制剂。该领域的一项重大进展发生在几年前，FabG4的X射线晶体结构的公布帮助我们通过计算片段药物设计（FBDD）方法设计了这些抑制剂。化合物1表现出竞争抑制，其抑制常数（Ki）值为3.97 ± 0.02 μM。另一方面，化合物2被发现为混合型抑制剂，Ki值为0.88 ± 0.01 μM。使用等温滴定热量计（ITC）进行的热力学分析显示，这两种抑制剂都在NADH辅因子结合域结合。通过对M. smegmatis进行的罗丹明B实验确定的最小抑菌浓度（MIC）值表明它们具有良好的抗分枝杆菌特性。初步的结构-活性关系（SAR）研究支持了这些抑制剂的设计。这些化合物可能作为替代抗结核药物的先导化合物候选者。结核分枝杆菌家族的所有还原酶都有类似的酮酰还原酶（KAR）结构域。因此，这项工作可以外推以寻找其他还原酶的基于结构的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41676c
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 4-(m-tolyloxymethyl)-1-(3,4,5-tris(benzyloxy)benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and characterization of novel inhibitors against mycobacterial β-ketoacyl CoA reductase FabG4

  摘要：

  我们首次报道了三唑-多酚混合化合物1和2的设计与合成，作为结核分枝杆菌FabG4（Rv0242c）酶的抑制剂。该领域的一项重大进展发生在几年前，FabG4的X射线晶体结构的公布帮助我们通过计算片段药物设计（FBDD）方法设计了这些抑制剂。化合物1表现出竞争抑制，其抑制常数（Ki）值为3.97 ± 0.02 μM。另一方面，化合物2被发现为混合型抑制剂，Ki值为0.88 ± 0.01 μM。使用等温滴定热量计（ITC）进行的热力学分析显示，这两种抑制剂都在NADH辅因子结合域结合。通过对M. smegmatis进行的罗丹明B实验确定的最小抑菌浓度（MIC）值表明它们具有良好的抗分枝杆菌特性。初步的结构-活性关系（SAR）研究支持了这些抑制剂的设计。这些化合物可能作为替代抗结核药物的先导化合物候选者。结核分枝杆菌家族的所有还原酶都有类似的酮酰还原酶（KAR）结构域。因此，这项工作可以外推以寻找其他还原酶的基于结构的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41676c

文献信息

• Design, synthesis and characterization of novel inhibitors against mycobacterial β-ketoacyl CoA reductase FabG4
  作者：Deb Ranjan Banerjee、Debajyoti Dutta、Baisakhee Saha、Sudipta Bhattacharyya、Kalyan Senapati、Amit K. Das、Amit Basak

  DOI：10.1039/c3ob41676c

  日期：——

  We report the design and synthesis of triazole-polyphenol hybrid compounds 1 and 2 as inhibitors of the FabG4 (Rv0242c) enzyme of Mycobacterium tuberculosis for the first time. A major advance in this field occurred only a couple of years ago with the X-ray crystal structure of FabG4, which has helped us to design these inhibitors by the computational fragment-based drug design (FBDD) approach. Compound 1 has shown competitive inhibition with an inhibition constant (Ki) value of 3.97 ± 0.02 μM. On the other hand, compound 2 has been found to be a mixed type inhibitor with a Ki value of 0.88 ± 0.01 μM. Thermodynamic analysis using isothermal titration calorimetry (ITC) reveals that both inhibitors bind at the NADH co-factor binding domain. Their MIC values, as determined by resazurin assay against M. smegmatis, indicated their good anti-mycobacterial properties. A preliminary structure–activity relationship (SAR) study supports the design of these inhibitors. These compounds may be possible candidates as lead compounds for alternate anti-tubercular drugs. All of the reductase enzymes of the Mycobacterium family have a similar ketoacyl reductase (KAR) domain. Hence, this work may be extrapolated to find structure-based inhibitors of other reductase enzymes.

  我们首次报道了三唑-多酚混合化合物1和2的设计与合成，作为结核分枝杆菌FabG4（Rv0242c）酶的抑制剂。该领域的一项重大进展发生在几年前，FabG4的X射线晶体结构的公布帮助我们通过计算片段药物设计（FBDD）方法设计了这些抑制剂。化合物1表现出竞争抑制，其抑制常数（Ki）值为3.97 ± 0.02 μM。另一方面，化合物2被发现为混合型抑制剂，Ki值为0.88 ± 0.01 μM。使用等温滴定热量计（ITC）进行的热力学分析显示，这两种抑制剂都在NADH辅因子结合域结合。通过对M. smegmatis进行的罗丹明B实验确定的最小抑菌浓度（MIC）值表明它们具有良好的抗分枝杆菌特性。初步的结构-活性关系（SAR）研究支持了这些抑制剂的设计。这些化合物可能作为替代抗结核药物的先导化合物候选者。结核分枝杆菌家族的所有还原酶都有类似的酮酰还原酶（KAR）结构域。因此，这项工作可以外推以寻找其他还原酶的基于结构的抑制剂。