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3-(2-Hydroxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Hydroxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol
英文别名
3-(2-hydroxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole;HPMPTA;2-(3-(2-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol;2-[3-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenol
3-(2-Hydroxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol化学式
CAS
——
化学式
C15H13N3O2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
ACPUUOOUSKDNFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-N-(2-methoxybenzoyl)benzamide 在 hydrazine hydrate 、 苯甲酰胺溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(2-Hydroxyphenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol
    参考文献:
    名称:
    质子转移触发质子转移:一种自辅助双激发态分子内质子转移† ‡
    摘要:
    3,5-双(2-羟苯基)-1 H的双激发态分子内质子转移(ESIPT)-1,2,4-三唑(bis-HPTA),具有两个分子内氢键供体-受体对的分子,已得到研究。该分子不仅经历单个ESIPT,而且经历罕见的孪生ESIPT。最有趣的事实是,最初,只有一对酸碱对ESIPT有活性,而另一对对ESIPT无活性。第一次质子转移通过创造合适的条件触发第二对酸碱对的质子转移。这种新型的顺序质子转移被称为“质子转移触发质子转移”(PTTPT)。已通过稳态和时间分辨荧光技术证明了PTTPT。通过理论数据并使用化学修饰的体系3-(2-羟基苯基)-5-(2-甲氧基苯基)-1 H -1,2,4-三唑进一步证实了这一点。
    DOI:
    10.1039/c8cp03835j
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文献信息

  • Chinoid substituierte 1,2,4-Dithiazole als Bausteine für Heterocyclensynthesen
    作者:Detlef Briel、Siegfried Leistner
    DOI:10.1002/ardp.19943270609
    日期:——
    1,2,4‐Dithiazole 1 sind als Bausteine zur Synthese von mono‐ und bicyclischen Heterocyklen geeignet. So können substituierte Triazole 2, Oxadiazole 3, 4, Pyrimidine 6, Triazine 9, 10 und Benzoxazine 11 dargestellt werden. Hierbei fungiert das 1,2,4‐Dithiazolsystem als CNC‐ oder OC3NC‐Synthon.
    1,2,4-二噻唑 1 适合作为合成单环和双环杂环的结构单元。可以制备取代的三唑2、恶二唑3、4、嘧啶6、三嗪9、10和苯并恶嗪11。1,2,4-二噻唑系统在此用作 CNC 或 OC3NC 合成子。
  • Briel, D.; Leistner, S., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 734
    作者:Briel, D.、Leistner, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Briel Detlef, Leistner Siegfried, Arch. Pharm, 327 (1994) N 6, S 389-391
    作者:Briel Detlef, Leistner Siegfried
    DOI:——
    日期:——
  • Proton transfer triggered proton transfer: a self-assisted twin excited state intramolecular proton transfer
    作者:Saugata Sahu、Minati Das、Aditya Kumar Bharti、G. Krishnamoorthy
    DOI:10.1039/c8cp03835j
    日期:——
    pair is ESIPT inactive. The first proton transfer triggers the proton transfer in the second acid–base pair by creating appropriate conditions. This new type of sequential proton transfer is labeled as ‘proton transfer triggered proton transfer’ (PTTPT). The PTTPT has been demonstrated by steady state and time resolved fluorescence techniques. It was further substantiated by theoretical data and using
    3,5-双(2-羟苯基)-1 H的双激发态分子内质子转移(ESIPT)-1,2,4-三唑(bis-HPTA),具有两个分子内氢键供体-受体对的分子,已得到研究。该分子不仅经历单个ESIPT,而且经历罕见的孪生ESIPT。最有趣的事实是,最初,只有一对酸碱对ESIPT有活性,而另一对对ESIPT无活性。第一次质子转移通过创造合适的条件触发第二对酸碱对的质子转移。这种新型的顺序质子转移被称为“质子转移触发质子转移”(PTTPT)。已通过稳态和时间分辨荧光技术证明了PTTPT。通过理论数据并使用化学修饰的体系3-(2-羟基苯基)-5-(2-甲氧基苯基)-1 H -1,2,4-三唑进一步证实了这一点。
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