(S)-4-iodo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-iodo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine
• 英文别名: (S)-4-Iodo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine；(6S)-10-iodo-8-oxa-2,13-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),9,11-triene
• 化学式: C₁₀H₁₁IN₂O
• 分子量: 302.115
• InChiKey: ACPSZIZMIGZIAG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-iodo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-(5-(((S)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-yl)thio)pyrazin-2-yl)-4'H,6'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-4'-amine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE SHP2 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。公式(I)的化合物例如为(S)-1-(5-((吡啶-3-基)硫)吡嗪-2-基)-4lH，6'H-螺[哌啶-4,5'-吡咯[l,2-b]吡唑]-4l-氨基衍生物和类似化合物。本发明还涉及用于Src同源磷酸酪氨酸磷酸酶2（SHP2）抑制剂的化合物(I)在治疗癌症，心血管疾病，免疫性疾病，自身免疫性疾病，纤维化，眼部疾病，全身性红斑狼疮，糖尿病，中性粒细胞减少症等方面的治疗方法。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及它们的合成方法。

  公开号：

  WO2022207924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (S)-4-iodo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE (S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE SHP2 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。公式(I)的化合物例如为(S)-1-(5-((吡啶-3-基)硫)吡嗪-2-基)-4lH，6'H-螺[哌啶-4,5'-吡咯[l,2-b]吡唑]-4l-氨基衍生物和类似化合物。本发明还涉及用于Src同源磷酸酪氨酸磷酸酶2（SHP2）抑制剂的化合物(I)在治疗癌症，心血管疾病，免疫性疾病，自身免疫性疾病，纤维化，眼部疾病，全身性红斑狼疮，糖尿病，中性粒细胞减少症等方面的治疗方法。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及它们的合成方法。

  公开号：

  WO2022207924A1

文献信息

• Fused tricyclic ring derivatives as SRC homology-2 phosphatase inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US10894797B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Fused tricyclic ring derivatives as Src homology-2 phosphate inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US11034705B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• WO2020061101A5
  申请人：——

  公开号：WO2020061101A5

  公开（公告）日：2022-09-16
• TRI-SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Nikang Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3853233A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• FUSED TRICYCLIC RING DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Nikang Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3853234A1

  公开（公告）日：2021-07-28