(4R)-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R)-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-8-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD19103524
• 分子量: 219.283
• InChiKey: XZQXSBCITTWAJB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 、 (4R)-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-8-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-(2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-carboxamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于乙烯基砜的非结构蛋白 2 抑制剂阻断委内瑞拉马脑炎病毒的复制

  摘要：

  委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 等虫媒病毒引起的新发传染病对公共卫生系统构成严重威胁。制定针对新发传染病的医学对策至关重要。在这项工作中，基于丙烯酸酯和乙烯基砜的化学系列被研究为有前途的 VEEV 起始支架和作为 VEEV 非结构蛋白 2 (nsP2) 半胱氨酸蛋白酶结构域的抑制剂。进行初步筛选和剂量反应研究以评估化合物的效力和细胞毒性。结果提供了对由化合物11 (VEEV TrD, EC 50= 2.4 μM (HeLa), 1.6 μM (Vero E6))。这些结果可能有助于将化合物进化为选择性和广谱的抗甲病毒药物先导药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00215