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Naphthalen-1-yl quinoline-8-sulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Naphthalen-1-yl quinoline-8-sulfonate
英文别名
——
Naphthalen-1-yl quinoline-8-sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C19H13NO3S
mdl
——
分子量
335.383
InChiKey
NUIZXCOIXVWAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-8-磺酰氯萘酚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到Naphthalen-1-yl quinoline-8-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    作为抗卵菌剂的α/β-萘酚磺酸盐衍生物的组合合成。
    摘要:
    背景技术开发新型、高效、环保的小分子杀菌剂是有效防治植物病原卵菌的关键。α/β-萘酚是药物合成的重要原料。由于其特殊的结构,α/β-萘酚及其类似物具有显着的生物活性。基于α/β-萘酚的新型磺酸盐衍生物对辣椒疫霉的制备及其抗卵菌活性尚未见报道。方法制备了32种α/β-萘酚磺酸盐衍生物(4a-p和5a-p)。所有标题化合物的结构均通过 1H NMR、MS 和 mp 鉴定。使用菌丝体生长速率法测定 4a-p 和 5a-p 对辣椒辣椒的抗卵菌活性。结果 随着我们正在进行的旨在发现和开发杀菌剂的研究,设计并合成了4a-p和5a-p,并在体外评价了它们对P. capsici的抗卵菌活性。发现两种化合物4a和5a对P. capsici具有良好的抗卵菌活性,其对应的EC50值分别为63.41和65.21 mg/L。结论 已经观察到这些衍生物中的取代基R是脂肪族的,这对于维持它们的抗卵菌活性非常重要。研究结
    DOI:
    10.2174/1386207325666220128120208
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