(4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)-5-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)-5-oxazolidinone
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(methoxymethyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: ADBUKCFEKRSNSC-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)-5-oxazolidinone 在 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 拉科酰胺中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LACOSAMIDE UTILISANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的商业化制备拉考酰胺（化学式I）的工艺。此外，本发明还提供了化学式（VI）和（VII）的新型中间体化合物及其制备工艺。目前的工艺利用化学式（VI）和（VII）的化合物作为制备拉考酰胺的关键新型中间体。

  公开号：

  WO2014155264A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methoxymethyl)-5-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LACOSAMIDE UTILISANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的商业化制备拉考酰胺（化学式I）的工艺。此外，本发明还提供了化学式（VI）和（VII）的新型中间体化合物及其制备工艺。目前的工艺利用化学式（VI）和（VII）的化合物作为制备拉考酰胺的关键新型中间体。

  公开号：

  WO2014155264A1