4,4-dimethyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-ol
• 英文别名: 1-tert-butyl-4,4-dimethyl-3H-isoquinolin-3-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ADCSGTFVUICERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-isopropylbenzonitrile 、 叔丁基锂 生成 4,4-dimethyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳与通过将烷基锂加成到邻位取代的苄腈中而得到的N- lithokeoketimines的反应。通过羰基阴离子环化的不同过程

  摘要：

  由2-取代的苄腈和t-BuLi原位生成的N-硫代酮亚胺与一氧化碳反应生成五元，六元或七元环状产物，涉及邻位取代基的参与。该反应代表了羰基锂中间体的新的选择性转化，其先前被观察到会导致复杂的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10412-9

文献信息

• Reaction of carbon monoxide with N-lithioketimines derived by the addition of alkyllithium to ortho-substituted benzonitriles. Diverse courses of cyclization via carbonyl anions
  作者：Hidetomo Kai、Masakazu Yamauchi、Shinji Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10412-9

  日期：1997.12

  situ from 2-substituted benzonitriles and t-BuLi, reacted with carbon monoxide to afford five-, six- or seven-membered cyclic products, involving participation by the ortho substituents. The reactions represent new selective transformations of carbonyllithium intermediate which previously were observed to lead to complicated reactions.

  由2-取代的苄腈和t-BuLi原位生成的N-硫代酮亚胺与一氧化碳反应生成五元，六元或七元环状产物，涉及邻位取代基的参与。该反应代表了羰基锂中间体的新的选择性转化，其先前被观察到会导致复杂的反应。