and evaluated homotryptophan analogues as possible mechanism-based inhibitors for Escherichia coli tryptophan indole-lyase (tryptophanase, TIL, E.C. 4.1.99.1). As a quinonoid structure is an intermediate in the reaction mechanism of TIL, we anticipated that homologation of the physiological substrate, L-Trp would provide analogues resembling the transition state for β-elimination, and potentially inhibit
我们已经设计,合成和评估了高色
氨酸类似物,它们是大肠杆菌色
氨酸
吲哚裂解酶(
色氨酸酶,TIL,
EC 4.1.99.1)的可能的基于机理的
抑制剂。由于
醌类结构是TIL反应机理的中间产物,我们预计生理底物L-Trp的同源性将提供类似于过渡态的β-消除类似物,并可能抑制TIL。我们的结果表明,L-高纯色
氨酸(1a)是中等程度的TIL竞争性
抑制剂,Ki = 67μM,而L-双高纯色
氨酸(1b)显示出更有效的抑制作用,Ki = 4.7μM。稳态前的动力学表明形成了1a的外部醛
亚胺和
醌类化合物,但仅形成了1b的外部醛
亚胺,这表明抑制机理不同。这些结果表明,强抑制不需要醌型复合物的形成。另外,将Trp类似物评估为鼠伤寒沙门氏菌Trp合酶的
抑制剂。我们的结果表明,化合物1b对TIL的选择性至少比Trp合酶高25倍。我们报道化合物1b可与先前报道的最有效的
抑制剂相提并论,同时显示出对TIL的高选择性。因此,1