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methyl cis-3-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclobutane-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl cis-3-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclobutane-1-carboxylate
英文别名
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methyl cis-3-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclobutane-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H12BrNO3
mdl
——
分子量
286.125
InChiKey
ADKLVGUKUBIMQC-OTSSQURYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    48.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-溴吡啶 、 methyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl cis-3-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclobutane-1-carboxylate 、 methyl trans-3-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclobutane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    BET蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
    摘要:
    对癌细胞具有细胞损伤作用,诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用,以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用,提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式(I)表示。{式中,各符号如在说明书中定义。}
    公开号:
    WO2020009176A1
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文献信息

  • BET蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
    申请人:田辺三菱製薬株式会社
    公开号:WO2020009176A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるBET蛋白質の分解を誘導する作用、およびBET蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、BET蛋白質の分解誘導剤及びBET蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式(I)で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。{式中、各記号は明細書中で定義した通りである。}
    对癌细胞具有细胞损伤作用,诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用,以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用,提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式(I)表示。式中,各符号如在说明书中定义。}
  • AMIDE COMPOUND HAVING BET PROTEOLYSIS-INDUCING ACTION AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP3819305A1
    公开(公告)日:2021-05-12
    Provided are a compound superior in a cytotoxic action on cancer cells, an action inducing degradation of BET protein in cancer cells, and an inhibitory action on the binding of BET protein and acetylated histone, and useful as an anticancer agent, a BET protein degradation inducer or a BET protein inhibitor. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof
    本发明提供了一种化合物,该化合物对癌细胞具有卓越的细胞毒性作用、诱导癌细胞中 BET 蛋白降解的作用以及抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白结合的作用,可用作抗癌剂、BET 蛋白降解诱导剂或 BET 蛋白抑制剂。下式(I)代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义,或其药理上可接受的盐
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