methyl 6-[hydroxy[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6-[hydroxy[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[hydroxy[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate；methyl 6-[hydroxy-[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₄
• 分子量: 457.409
• InChiKey: ADYPMQHUGAPTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[hydroxy[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以54 mg的产率得到methyl 6-[[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2669285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 6-[hydroxy[6-methoxy-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2669285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20130331378A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A pyrazolopyridine derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP 1 receptor antagonistic effect. Thus, the derivative or the pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly, overactive bladder syndrome (OABs), or a prophylactic agent therefor and furthermore, is also useful in the treatment, prevention, or suppression of various pathological conditions in which the EP 1 receptor is involved, such as inflammatory disease, pain disease, osteoporosis, and cancer. [A is a benzene ring or the like, Y 1 is C 1-6 alkylene, R 1 is —C(═O)—OZ 1 or the like, Z 1 is H or the like, R 2 is a branched C 3-6 alkyl group or the like, R 3 is H or the like, R 4 is a hydrogen atom or the like, and R 5 is a hydrogen atom or the like].

  以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此，该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状（LUTS），特别是过度活跃膀胱综合症（OABs）的治疗剂或预防剂，此外，它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况，如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中，A为苯环或类似物，Y1为C1-6烷基，R1为-C（═O）-OZ1或类似物，Z1为H或类似物，R2为支链C3-6烷基或类似物，R3为H或类似物，R4为氢原子或类似物，R5为氢原子或类似物。
• EP2669285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——