N-(4-(4-((1r,3r,5R,7S)-adamantan-2-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenoxy)butyl)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-((1r,3r,5R,7S)-adamantan-2-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenoxy)butyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-(4-(4-(adamantan-2-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenoxy)butyl)cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₃
• 分子量: 513.72
• InChiKey: AEFMRGJSSUNHIN-KARKAFJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-(4-((1r,3r,5R,7S)-adamantan-2-ylidene(4-hydroxyphenyl)methyl)phenoxy)butyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型的选择性雌激素受体降解剂（SERD）：扩展PROTAC污垢的工具箱。

  摘要：

  乳腺癌的有效内分泌治疗是选择性和有效降解雌激素受体（ER）。迄今为止，基本上只有两种分子支架能够做到这一点。在这项研究中，我们已经开发出具有选择性雌激素受体降解剂（SERD）和ER拮抗特性的新型支架。这些新颖的SERD可以有效抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖和ER靶基因的表达，其功效与Fulvestrant相当。与Fulvestrant不同的是，这些新型SERD的模块化蛋白靶向嵌合体（PROTAC）型设计应易于分散到类似物库中，以进一步微调其药代动力学特性，包括口服有效性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00106

文献信息

• ANTIESTROGEN COMPOUNDS
  申请人：SHARMA Abhishek

  公开号：US20210130320A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  A genus of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)-type compounds/antiestrogens has now been found that act as selective estrogen receptor degraders (SERDs) and estrogen receptor antagonists by degrading and antagonizing ERa in breast cancer cells. The compounds are of the following genus: The compounds described herein exhibit anti-proliferative effects, and are potentially useful, alone or in combination with other therapies, for the treatment of breast cancer. In general, these compounds combine a tight binding ERa targeting ligand tethered to a recognition motif or degron. Once bound, the degron recruits destructive cellular components and the targeted receptor (i.e., ERa) is degraded (i.e., destroyed) or antagonized.
• New Class of Selective Estrogen Receptor Degraders (SERDs): Expanding the Toolbox of PROTAC Degrons
  作者：Lucia Wang、Valeria S. Guillen、Naina Sharma、Kevin Flessa、Jian Min、Kathryn E. Carlson、Weiyi Toy、Sara Braqi、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen、Sarat Chandarlapaty、Abhishek Sharma

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00106

  日期：2018.8.9

  An effective endocrine therapy for breast cancer is to selectively and effectively degrade the estrogen receptor (ER). Up until now, there have been largely only two molecular scaffolds capable of doing this. In this study, we have developed new classes of scaffolds that possess selective estrogen receptor degrader (SERD) and ER antagonistic properties. These novel SERDs potently inhibit MCF-7 breast

  乳腺癌的有效内分泌治疗是选择性和有效降解雌激素受体（ER）。迄今为止，基本上只有两种分子支架能够做到这一点。在这项研究中，我们已经开发出具有选择性雌激素受体降解剂（SERD）和ER拮抗特性的新型支架。这些新颖的SERD可以有效抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖和ER靶基因的表达，其功效与Fulvestrant相当。与Fulvestrant不同的是，这些新型SERD的模块化蛋白靶向嵌合体（PROTAC）型设计应易于分散到类似物库中，以进一步微调其药代动力学特性，包括口服有效性。