2,4-Dichloro-N-methyl-N-[[3-[(3-hydroxypropyl)aminocarbonyl]phenyl]-methyl]-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-N-methyl-N-[[3-[(3-hydroxypropyl)aminocarbonyl]phenyl]-methyl]-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[[[2,4-dichloro-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]sulfonyl-methylamino]methyl]-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 602.538
• InChiKey: AEGPYGDABMSZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 3-氨基-1-丙醇 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,4-Dichloro-N-methyl-N-[[3-[(3-hydroxypropyl)aminocarbonyl]phenyl]-methyl]-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives as bradykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及通式化合物，其中：X为卤素原子，R1和R2相同或不同，分别为--H或--A--B--R3，A为线性或支化的C1-C12烷基链，B为单键、二价苯基或二价吲哚基团，其结构如式所示，R3为--H、--OH、--NR4R5或--COR6，R6为--OH、--OCH3、--OC2H5或--NR4R5，R4和R5相同或不同，分别为H、C1-C4烷基、--(CH2)n--OH、--(CH2)n--N(CH3)2或--CO--CH3，n为2、3或4的整数值；及其加成盐。本发明还涉及其制备方法及其在治疗学中的应用，特别是用于治疗涉及缓激肽的病理状况。

  公开号：

  US05968951A1

文献信息

• DERIVES DE BENZENESULFONAMIDE COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0773932A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5968951A
  申请人：——

  公开号：US5968951A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES USED AS BRADYKININE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZENESULFONAMIDE COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1996040639A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention relates to new compounds having formula (I) wherein X is halogen atom, R1 and R2, similar or different, are each -H or -A-B-R3, A is a linear or branched C1-C12 alkylen chain, B is a single bond, or a divalent phenylen or indolyl group having the structure (a), R3 is -H, -OH, -NR4R5 or -COR6, R6 is -OH, -OCH3, -OC2H5, or -NR4R5, R4 and R5, similar or different are each H, C1-C4 alkyl group, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-N(CH3)2 or -CO-CH3, n is an integer which is equal to 2, 3 or 4; and addition salts thereof. It also relates to the preparation and therapeutical utilization of said compounds, particularly for the treatment of pathologies involving bradykinine.(FR) La présente invention concerne des composés nouveaux de formule (I) dans laquelle: X représente un atome d'halogène, R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun -H ou -A-B-R3, A représente une chaîne alkylène en C1-C12, linéaire ou ramifiée, B représente une liaison simple, ou un groupe divalent phénylène ou indolyle de structure (a), R3 représente -H, -OH, -NR4R5 ou -COR6, R6 représente -OH, -OCH3, -OC2H5, ou -NR4R5, R4 et R5, identiques ou différents représentent chacun H, un groupe alkyle en C1-C4, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-N(CH3)2 ou -CO-CH3, n représente un nombre entier valant 2, 3 ou 4; et, leurs sels d'addition. Elle concerne également leur préparation et leur utilisation en thérapeutique, notamment pour le traitement des pathologies mettant en cause la bradykinine.
• Benzenesulfonamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US05968951A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The present invention relates to novel compounds of the formula in which: X is a halogen atom, R.sub.1 and R.sub.2, which are identical or different, are each --H or --A--B--R.sub.3, A is a linear or branched C.sub.1 -C.sub.12 -alkylene chain, B is a single bond, a divalent phenylene group or a divalent indolyl group of the structure ##STR1## R.sub.3 is --H, --OH, --NR.sub.4 R.sub.5 or --COR.sub.6, R.sub.6 is --OH, --OCH.sub.3, --OC.sub.2 H.sub.5 or --NR.sub.4 R.sub.5, R.sub.4 and R.sub.5, which are identical or different, are each H, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl group, --(CH.sub.2).sub.n --OH, --(CH.sub.2).sub.n --N(CH.sub.3).sub.2 or --CO--CH.sub.3, and n is an integer with a value of 2, 3 or 4; and their addition salts. It further relates to their preparation and to their use in therapeutics, especially for the treatment of pathological conditions involving bradykinin.

  本发明涉及通式化合物，其中：X为卤素原子，R1和R2相同或不同，分别为--H或--A--B--R3，A为线性或支化的C1-C12烷基链，B为单键、二价苯基或二价吲哚基团，其结构如式所示，R3为--H、--OH、--NR4R5或--COR6，R6为--OH、--OCH3、--OC2H5或--NR4R5，R4和R5相同或不同，分别为H、C1-C4烷基、--(CH2)n--OH、--(CH2)n--N(CH3)2或--CO--CH3，n为2、3或4的整数值；及其加成盐。本发明还涉及其制备方法及其在治疗学中的应用，特别是用于治疗涉及缓激肽的病理状况。