作者:Alexander Uttry、Sourjya Mal、Manuel van Gemmeren
DOI:10.1021/jacs.1c06474
日期:2021.7.28
Carboxylic acids are highly abundant in bioactive molecules. In this study, we describe the late-stage β-C(sp3)–H deuteration of free carboxylic acids. On the basis of the finding that C–H activation with our catalysts is reversible, the de-deuteration process was first optimized. The resulting method uses ethylenediamine-based ligands and can be used to achieve the desired deuteration when using a
羧酸在生物活性分子中非常丰富。在这项研究中,我们描述了游离羧酸的后期 β-C(sp 3 )-H 氘化。基于使用我们的催化剂进行的 C-H 活化是可逆的发现,首先优化了去氘化过程。所得方法使用基于乙二胺的配体,并且在使用氘化溶剂时可用于实现所需的氘化。报道的方法允许对具有不同取代模式的各种游离羧酸进行功能化,以及生物活性分子和相关框架的后期氘化,并使未活化的亚甲基 β-C(sp 3 )–H 功能化第一次债券。