N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(1R)-2-[[(2S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 541.6
• InChiKey: AEKRACUZOITMKM-FNZWTVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]-amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide (15.2 mg, 68%) as a pale yellow solid的产率得到N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1