chloromethylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: chloromethylferrocene
• 英文别名: ferrocenylmethylchloride；(chloromethyl)ferrocene；fc-CH2Cl
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFe
• 分子量: 234.508
• InChiKey: AELVBHBUCPYEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethylferrocene 在 NaN₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到1-(azidomethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.5.3, page 177 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醇 在 乙酰氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 chloromethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Patin, H.; Roullier, L.; Dabard, R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 675 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of ferrocenyl-phosphonic and -arsonic acids
  作者：Steven R Alley、William Henderson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00908-1

  日期：2001.12

  acids FcCH2CH2E(O)(OH)2 [4, E=P; 10, E=As; Fc=Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4)] have been synthesized by the reaction of FcCH2CH2Br with either P(OEt)3 followed by hydrolysis, or with sodium arsenite followed by acidification. Reaction of FcCH2OH with (EtO)2P(O)Na gave FcP(O)(OEt)(OH), which was converted to FcCH2P(O)(OH)2 (3) by silyl ester hydrolysis using Me3SiBr–Et3N followed by aqueous work-up. Similarly, the

  二茂铁衍生的酸FcCH 2 CH 2 E（O）（OH）2 [ 4，E = P; 10，E ＝ As；FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）]通过FCCH的反应已被合成2 CH 2溴与任一P（OET）3，随后通过水解，或与亚砷酸钠，随后通过酸化。FcCH 2 OH与（EtO）2 P（O）Na的反应生成FCP（O）（OEt）（OH），将其转化为FcCH 2 P（O）（OH）2（3），使用Me 3 SiBr–Et 3 N进行甲硅烷基酯水解，然后进行水后处理。类似地，公知的膦酸FCP（O）（OH）2和新的衍生物1,1'--Fc的'[P（O）（OH）2 ] 2 [的Fc'=铁（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]和1,1'-Fc'[CH 2 P（O）（OH）2 ] 2（7）已通过其相应的酯合成。在3和7上进行了X射线晶体结构测定，并讨论了氢键网络。电喷雾质谱已用于各种酸的表征。膦酸可提供预期的[MH]
• Thermically and Electrochemically Induced Isomerization of a (Bis(ferrocene)−cyclam)copper(II) Complex
  作者：Christophe Bucher、Jean-Claude Moutet、Jacques Pécaut、Guy Royal、Eric Saint-Aman、Fabrice Thomas、Stéphane Torelli、Mihaela Ungureanu

  DOI：10.1021/ic020632h

  日期：2003.4.1

  Cu(2+) salt, while the type III isomer was obtained by oxidation in air or by comproportionation of the Cu(I) complex. The interconversion between type I and type III LCu(II) complexes is negligible in acetonitrile and slow in dimethyl sulfoxide but fast via an electrochemical reduction-reoxidation cycle. According to UV-vis and electrochemical characterizations, the type III isomer is thermodynamically

  已经合成了新的双（二茂铁）-Cyclam大环1,8-双（二​​茂铁基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，用L表示。已经从X射线结构测定和电化学研究中分离了两种与L形成的Cu（II）配合物，并进行了表征。这两个LCu（II）配合物对应于I型（在环素平面同一侧的二茂铁基亚基）和III型（在环素平面上方和下方的二茂铁基亚基）异构体。I型LCu（II）配合物是由L和Cu（2+）盐合成的，而III型异构体是通过在空气中氧化或通过Cu（I）配合物的比例化获得的。I型和III型LCu（II）配合物之间的相互转化在乙腈中可忽略不计，而在二甲亚砜中则较慢，但通过电化学还原-再氧化循环则很快。根据紫外可见和电化学表征，III型异构体在热力学上更稳定，而I型异构体在动力学上是有利的。还通过X射线衍射分析和电化学研究对III型LNi（II）配合物进行了分离和表征。
• Novel Synthetic Method for Magnetic Porous Carbon Materials for Efficient Adsorption of Organic Pollutants from Aqueous Solution
  作者：Jia Xu、Junjie Chen、Mudasir Ahmad、Qiuyu Zhang、Baoliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.jced.9b00830

  日期：2019.12.12

  and 7.45 emu/g, respectively. Furthermore, organic dyes, organic pesticides, and antibiotics were chosen as model adsorbates to test the adsorption properties of MPMs. The adsorption capacity of MPMs for methyl red was up to 199.54 mg/g at 120 min, and the adsorption isotherm was proved to fit the Langmuir isotherm model. The reuse results confirmed that MPMs had an excellent regenerative capacity and

  通过氯甲基化，超交联聚合和真空碳化的结合，开发了一种使用羟甲基二茂铁制备具有高比表面积的磁性多孔碳材料（MPM）的新方法。MPM主要由多孔碳和铁纳米颗粒组成。MPM的比表面积和最大比饱和磁化强度为295.90 m 2/ g和7.45 emu / g。此外，选择有机染料，有机农药和抗生素作为模型吸附物，以测试MPM的吸附性能。MPMs在120 min时对甲基红的吸附量高达199.54 mg / g，吸附等温线符合Langmuir等温线模型。重用结果证实了MPM具有出色的再生能力和可重用性稳定性。此外，MPMs对稻田农药（阿米菌素苯甲酸酯，吡虫啉）和抗生素（氨苄青霉素）具有优异的去除效率。上述观察表明，MPM对有机污染物具有普遍性，将成为提纯水领域中最有希望的候选者之一。
• A ferrocenylmethylselenolate complex of Ag(i): preparation of the polyferrocenyl cluster [Ag8(SeCH2Fc)8(PPh3)4] from the new silylated reagent FcCH2SeSiMe3
  作者：Siawash Ahmar、Christian Nitschke、Niranjan Vijayaratnam、Daniel G. MacDonald、Dieter Fenske、John F. Corrigan

  DOI：10.1039/c1nj20183b

  日期：——

  The octaferrocenyl cluster [Ag8(SeCH2Fc)8(PPh3)4] 3 can be prepared in good yield from FcCH2SeSiMe31 and solubilized AgOAc. The reagent 1 and disubstituted 1,1′-fc(CH2SeSiMe3)22 are themselves prepared in good yield from Li[SeSiMe3] with FcCH2Cl and fc(CH2Cl)2, respectively. Reaction of 2 with [Zn(OAc)2(tmeda)] yields the dimeric complex [Zn(fc(CH2Se)2)(tmeda)}2] 4. The structures of 3, 4 and di(ferrocenylmethyl)diselenide 5, as determined by single crystal X-ray crystallography, are reported.

  八二茂铁簇[Ag8(SeCH2Fc)8(PPh3)4] 3 可以由 Fc SiMe31 和溶解的 AgOAc 以良好的收率制备。试剂 1 和二取代的 1,1′-fc( SiMe3)22 分别以 Li[SeSiMe3] 与 Fc 和 fc(CH2Cl)2 反应制备，收率良好。2 与[Zn(OAc)2(tmeda)]反应得到二聚配合物[Zn(fc(CH2Se)2)(tmeda)}2] 4。报告了通过单晶 X 射线晶体学确定的 3、4 和二(二茂铁甲基)二硒化物 5 的结构。
• A Nanoscopic 3D Polyferrocenyl Assembly: The Triacontakaihexa(ferrocenylmethylthiolate) [Ag48(μ4-S)6(μ2/3-SCH2Fc)36]
  作者：Siawash Ahmar、Daniel G. MacDonald、Niranjan Vijayaratnam、Taylor L. Battista、Mark S. Workentin、John F. Corrigan

  DOI：10.1002/anie.201000686

  日期：2010.6.14

  The molecular nanocluster [Ag48(μ4‐S)6 (μ2/3‐SCH2Fc)36] (1) (see picture; Ag blue, S yellow, Fe orange, C gray; Fc=ferrocenyl) has been prepared in good yield and characterized by single‐crystal X‐ray diffraction. The 36 ferrocenylmethylthiolate ligands envelop the AgS core. Cyclic voltammetry of 1 displays one reversible oxidation wave.

  分子纳米团簇将[Ag 48（μ 4 -S）6（μ 2/3 -SCH 2的Fc）36 ]（1）（参见图;银蓝色，S黄色，橙色的Fe，C灰色; FC =二茂铁基）一直制备得率很高，并且具有单晶X射线衍射特征。36个二茂铁基甲基硫醇盐配体包围了AgS核。1的循环伏安法显示一个可逆的氧化波。