diethyl methylsulfanyl(ethyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl methylsulfanyl(ethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-ethyl-2-methylsulfanylpropanedioate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄S
• 分子量: 234.317
• InChiKey: AELYLARHEVQOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl methylsulfanyl(ethyl)malonate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 diethyl ethyl(methylsulfonyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基丙二酸酯与 DABCO 或 Bu3N 的选择性磺酰化脱磺酰化或脱羧基化反应：反应性和构象分析

  摘要：

  描述了几种 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯对 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 和 Bu3N 的反应性研究。由于亲电子中心（SO2 和 CO2R）周围的空间位阻，与 DABCO 的反应性揭示了脱羧基化和意外脱磺酰化之间可能存在竞争，这取决于 α-取代基。具有拥挤的α-取代基的衍生物会发生选择性脱磺酰化，因此可以提出一种新颖有效的脱磺酰化方法。通过构象分析（Macromodel/MM2* 和 Mopac/MP3）证实了 α-磺酰基丙二酸酯的反应性对亲电子中心周围空间位阻的依赖性。由于相应的质子化、氘化、通过加入相应的亲电试剂得到亚磺酰化产物。Bu3N 本身是一种新型的选择性脱羧基试剂，可用于任何 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910902962852
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 乙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 diethyl methylsulfanyl(ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基丙二酸酯与 DABCO 或 Bu3N 的选择性磺酰化脱磺酰化或脱羧基化反应：反应性和构象分析

  摘要：

  描述了几种 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯对 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 和 Bu3N 的反应性研究。由于亲电子中心（SO2 和 CO2R）周围的空间位阻，与 DABCO 的反应性揭示了脱羧基化和意外脱磺酰化之间可能存在竞争，这取决于 α-取代基。具有拥挤的α-取代基的衍生物会发生选择性脱磺酰化，因此可以提出一种新颖有效的脱磺酰化方法。通过构象分析（Macromodel/MM2* 和 Mopac/MP3）证实了 α-磺酰基丙二酸酯的反应性对亲电子中心周围空间位阻的依赖性。由于相应的质子化、氘化、通过加入相应的亲电试剂得到亚磺酰化产物。Bu3N 本身是一种新型的选择性脱羧基试剂，可用于任何 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910902962852

文献信息

• A Novel and Easy De-Ethoxycarbonylation of α-Substituted Malonic Esters
  作者：Júlio O. F. Melo、Elaine H. Teixeira Pereira、Claudio L. Donnici、Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati

  DOI：10.1080/00397919809458698

  日期：1998.11

  The reaction of some cc-substituted malonic esters with Triton B in DMSO to give the corresponding alpha-substituted carboxylic esters is reported.
• Selective Sulfenylative Desulfonylation or Decarbalkoxylation of <font>α</font>-Sulfonyl Malonates with DABCO or Bu₃N: Reactivity and Conformational Analysis
  作者：Claudio L. Donnici、Elaine Henriques Teixeira Pereira、Júlio C. Dias Lopes、Liliana Marzorati、Blanka Wladislaw

  DOI：10.1080/00397910902962852

  日期：2010.1.14

  reactivity of several α-substituted α-sulfonyl malonates toward 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and Bu3N is described. The reactivity with DABCO revealed the possible competition between decarbalkoxylation and unexpected desulfonylation, depending on the α-substituent, because of sterical hindrance around the electrophilic centers (SO2 and CO2R). The derivatives with crowded α-substituents suffer

  描述了几种 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯对 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 和 Bu3N 的反应性研究。由于亲电子中心（SO2 和 CO2R）周围的空间位阻，与 DABCO 的反应性揭示了脱羧基化和意外脱磺酰化之间可能存在竞争，这取决于 α-取代基。具有拥挤的α-取代基的衍生物会发生选择性脱磺酰化，因此可以提出一种新颖有效的脱磺酰化方法。通过构象分析（Macromodel/MM2* 和 Mopac/MP3）证实了 α-磺酰基丙二酸酯的反应性对亲电子中心周围空间位阻的依赖性。由于相应的质子化、氘化、通过加入相应的亲电试剂得到亚磺酰化产物。Bu3N 本身是一种新型的选择性脱羧基试剂，可用于任何 α-取代的 α-磺酰基丙二酸酯。