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N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide
英文别名
N-[{1-(4-Fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide;N-[[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazol-3-yl]methyl]quinoline-8-sulfonamide
N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C23H23FN4O2S
mdl
——
分子量
438.526
InChiKey
AEOJHOWLRNVRDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Neuropathic pain-alleviating effects of pyrazole-conjugated arylsulfonamides as 5-HT6 receptor antagonists
    作者:Jin Ri Hong、Hyunah Choo、Ghilsoo Nam
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.07.031
    日期:2017.9
    A novel series of arylsulfonylaminomethyl-3-(1-phenyl-5-isopropyl)pyrazoles was evaluated for serotonin receptor subtype 6 (5-HT6R) antagonistic effects in vitro. We also investigated their neuropathic pain-alleviating effects in vivo using a rat spinal nerve ligation (SNL) model. Bicyclic aromatic sulfonamino groups, such as naphthalene and quinolin-substituted derivatives, showed good 5-HT6 inhibitory activity in vitro. Among them, selected compounds, 12 and 13, having 8-quinoylsulfonamino groups, showed potent neuropathic pain-alleviating effects in the rat model. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9493423B2
    申请人:——
    公开号:US9493423B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING VOLTAGE GATED CALCIUM ION CHANNEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20150329533A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Disclosed herein are an N-(pyrazolylmethyl)arylsulfonamide derivative useful as a calcium ion channel blocker, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the medicinal use thereof as a therapeutic agent using its calcium ion channel blocking effect.
    本文披露了一种N-(吡唑甲基)芳基磺酰胺衍生物,可用作钙离子通道阻滞剂,其药用盐,以及利用其钙离子通道阻滞效应作为治疗剂的药用。
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