N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide
• 英文别名: N-[{1-(4-Fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide；N-[[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazol-3-yl]methyl]quinoline-8-sulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₂S
• 分子量: 438.526
• InChiKey: AEOJHOWLRNVRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-hydroxy-6-methyl-4-oxohept-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[{1-(4-fluorophenyl)-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl}methyl]quinoline-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING VOLTAGE GATED CALCIUM ION CHANNEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种N-(吡唑甲基)芳基磺酰胺衍生物，可用作钙离子通道阻滞剂，其药用盐，以及利用其钙离子通道阻滞效应作为治疗剂的药用。

  公开号：

  US20150329533A1

文献信息

• Neuropathic pain-alleviating effects of pyrazole-conjugated arylsulfonamides as 5-HT6 receptor antagonists
  作者：Jin Ri Hong、Hyunah Choo、Ghilsoo Nam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.031

  日期：2017.9

  A novel series of arylsulfonylaminomethyl-3-(1-phenyl-5-isopropyl)pyrazoles was evaluated for serotonin receptor subtype 6 (5-HT6R) antagonistic effects in vitro. We also investigated their neuropathic pain-alleviating effects in vivo using a rat spinal nerve ligation (SNL) model. Bicyclic aromatic sulfonamino groups, such as naphthalene and quinolin-substituted derivatives, showed good 5-HT6 inhibitory activity in vitro. Among them, selected compounds, 12 and 13, having 8-quinoylsulfonamino groups, showed potent neuropathic pain-alleviating effects in the rat model. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9493423B2
  申请人：——

  公开号：US9493423B2

  公开（公告）日：2016-11-15