三-N-丁基[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲基]鏻氯化物 | 211919-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三-N-丁基[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲基]鏻氯化物
• 中文别名: 三-N-丁基[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲基]鏻；2-甲基-4-氯甲基噻唑-三丁基膦
• 英文名称: tributyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)phosphonium chloride
• 英文别名: tri-n-butyl[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]phosphonium chloride；(2'-methyl thiazol-4'-yl)-methyl-tri-n-butyl-phosphonium chloride；[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]-tri-n-butylphosphonium chloride；tri-n-butyl[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]phosphonium chloride；((2-methyl-thiazol-4-yl)methyl)tributylphosphonium chloride；tributyl[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]phosphonium chloride.；tributyl-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]phosphanium;chloride
• CAS: 211919-65-2
• 化学式: C₁₇H₃₃NPS*Cl
• 分子量: 349.948
• InChiKey: SUTWGKKLKYNEMJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  82-85°C
• 溶解度：
  溶于氯仿、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-N-丁基[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲基]鏻氯化物 、 (Z,3S,10S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]undec-5-en-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(1S,8S,3Z)-1-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)vinyl]-8-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Upper and Lower Rim Functionalized [6]Cavitands

  摘要：

  A [6]cavitand has been selectively derivatized on both the lower and upper rims. On the lower rim, two out of six potential sites were oxidized to produce a 1,4 substituted [6]cavitand bisketone, which was converted to a corresponding diol as well as a bisacetate [6]cavitand. The crystal structures of the bisketone and the diol were solved. On the upper rim, all six ArCH3 groups were selectively brominated to ArCH2Br groups to produce the hexabromomethyl [6]cavitand, which was converted to the corresponding hexabenzylthiol and hexabenzylthioacetate [6]cavitands. The conformational properties of all compounds are discussed.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3717::aid-chem3717>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 三丁基膦 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到三-N-丁基[(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲基]鏻氯化物
  参考文献：
  名称：

  埃博霉素B和D的总合成。

  摘要：

  从光学纯的（S）-苹果酸和（R）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯开始，描述了微管稳定的抗肿瘤药物埃博霉素B和D的总合成。通过偶联三个片段C1-C6（片段D），C7-C10（片段C）和C11-C21（片段B），合成高度收敛。关键步骤是两个立体选择性Wittig型烯烃生成12,13-和16,17-双键，对映选择性Mukaiyama aldol加成以合成片段D，以及砜阴离子烯丙基碘烷基化以连接片段B和C。最后是片段D通过羟醛加成连接到B + C片段。

  DOI：

  10.1021/jo0007480

文献信息

• Studies towards the synthesis of epothilone A via organoboranes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、J. Subash Chandra、Bodhuri Prabhudas、Debarshi Pratihar、M.Venkat Ram Reddy

  DOI：10.1039/b508001k

  日期：——

  of epothilone A via organoboranes have been described. A modified procedure for the large-scale preparation of B-gamma,gamma-dimethylallyldiisopinocampheylborane from prenyl alcohol has been developed. This reagent, upon reaction with various aldehydes, provides the corresponding alpha,alpha-dimethylhomoallylic alcohols in high enantioselectivities. The application of this reagent for the synthesis of

  已经描述了通过有机硼烷合成埃坡霉素A的研究。已开发出一种从异戊烯醇大规模制备B-γ，γ-二甲基烯丙基亚砜基樟脑基硼烷的改进方法。与各种醛反应后，该试剂以高对映选择性提供相应的α，α-二甲基均烯丙基醇。已经证明了该试剂在合成埃博霉素的C1-C6亚基中的应用。或者，分子间和分子内不对称还原方案也已用于合成埃坡霉素A的C1-C6亚基。使用α-pine烯衍生的试剂合成埃坡霉素A的C7-C21片段，涉及不对称烷氧基烯丙基和巴豆基硼化也已经描述过了。
• Synthesis of Epothilones via a Silicon-Tethered RCM Reaction
  作者：Tanja Gaich、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ol0500923

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] A short synthesis of epothilone B and D is reported. The key step for generating the C12-13-trisubstituted Z-double bond uses a ring-closing metathesis reaction of a disiloxane to form a nine-membered silicon-tethered ring.

  [反应：见正文]报告了埃博霉素B和D的简短合成。生成C12-13三取代Z-双键的关键步骤是使用二硅氧烷的闭环易位反应，形成一个九元的硅链环。
• New Solutions to the C-12,13 Stereoproblem of Epothilones B and D; Synthesis of a 12,13-Diol-Acetonide Epothilone B Analog
  作者：Tanja Gaich、Gunter Karig、Harry J. Martin、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/ejoc.200600113

  日期：2006.8

  New approaches are described to the synthesis of epothilone B and a 12,13-diol-acetonide derivative. Specifically the (12Z) double bond is formed quantitatively by a silicon-tethered ring-closing metathesis (RCM) reaction with 85 % selectivity. Alternatively, a direct route to the 12,13-epoxide by cyclization of a 12,13-diol has been developed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  描述了合成埃坡霉素 B 和 12,13-二醇-丙酮衍生物的新方法。具体而言，(12Z)双键通过具有85％选择性的硅系闭环复分解(RCM)反应定量形成。或者，已经开发了通过 12,13-二醇环化生成 12,13-环氧化物的直接途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of (<i>Z</i>)-Trisubstituted Olefins by Decarboxylative Grob-Type Fragmentations: Epothilone D, Discodermolide, and Peloruside A
  作者：Kathrin Prantz、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/chem.200901567

  日期：2010.1.11

  induced Grob‐type fragmentation as an easy access to trisubstituted olefins. In our case, β‐mesyloxy δ‐lactones with three stereogenic centers were chosen whose fragmentation underlies a high stereoelectronic control. Major challenges in the syntheses were the installation of quaternary stereocenters, achieved by enzymatic desymmetrization of meso‐diesters and by aluminium‐promoted stereoselective rearrangement

  在许多具有有趣生物活性的聚酮化合物中发现了甲基支化的（Z）-三取代烯烃，例如埃坡霉素D（1），双脱模化合物（3）和鹅膏苷A（2）。尽管采用了许多不同的策略，但该主题通常是总合成的薄弱环节。因此，我们提出了一种新型的氢氧化物诱导的Grob型断裂，可以很容易地获得三取代的烯烃。在我们的案例中，选择了具有三个立体生成中心的β-甲磺酰氧基δ-内酯，其碎裂是高度立体电子控制的基础。合成过程中的主要挑战是通过介孔酶解对称化实现的四级立体中心的安装酯和铝促进的手性环氧化物的立体选择性重排。为了形成碎片前体，开发了不同的醇醛策略。此外，还提供了有关具有季α-中心的醛类亲核加成物的简短调查。
• Complex Target-Oriented Total Synthesis in the Drug Discovery Process:  The Discovery of a Highly Promising Family of Second Generation Epothilones
  作者：Alexey Rivkin、Fumihiko Yoshimura、Ana E. Gabarda、Ting-Chao Chou、Huajin Dong、William P. Tong、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja029695p

  日期：2003.3.1

  The total synthesis of a family of (E)-9,10-dehydro derivatives of epothilone D (i.e., 12,13-desoxyepothilone B) is described. The route is particularly concise and amenable to production of new congeners. Furthermore, the chemistry described herein constitutes a major simplification in the total synthesis of EpoD, which is in human clinical trials. This new family of epothilones shows major advantages

  描述了埃坡霉素 D 的 (E)-9,10-脱氢衍生物家族（即 12,13-脱氧埃坡霉素 B）的全合成。该路线特别简洁，适合生产新的同类物。此外，本文描述的化学构成了 EpoD 全合成的主要简化，这是在人类临床试验中。相对于 D 系列中的野生型饱和类似物，这个新的埃坡霉素家族在其效力和药物稳定性方面显示出主要优势。从通过合成、效力和药代动力学特性的化合物可用性的角度来看，这些化合物很可能保证推进人类临床评估。