Trimethyl-(2-methoxy-5-methylphenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trimethyl-(2-methoxy-5-methylphenyl)silane
• 英文别名: 2-trimethylsilyl-4-methylanisole；1-(Trimethylsilyl)-2-methoxy-5-methylbenzene；(2-methoxy-5-methylphenyl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: AEYAHLBMFVWRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(2-methoxy-5-methylphenyl)silane 在 氨 、 三氯化铁 、 sodium amide 作用下， 反应 0.02h， 以100%的产率得到对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Sun, Guang-Ri; He, Jin-Bao; Zhu, Hua-Jie, Synlett, 2000, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 对甲苯甲醚 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-(2-methoxy-5-methylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  定向原位金属化中的介质效应

  摘要：

  率和定向的程度邻位金属化的苯甲醚（DOM）和p -methylanisole（p -MA）与ñ正丁基锂已在THF被测量/ Ñ己烷。烃中约14％（v / v）的THF溶液提供的金属化程度超过纯金属化程度。相同浓度的THF。令人印象深刻的区域选择性是由该溶剂系统中p -MA的DoM引起的。实际上，没有发生侧甲基的金属化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05990-7

文献信息

• A predicative model for certain directed metalations, III; The ability of a methyl substituent to influence the directed metalation of anisole
  作者：D.W. Slocum、J. Thompson、C. Friesen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01764-9

  日期：1995.11

  Significant increases in both rate and yield of metalation of p-methylanisole (p-MA) are afforded by use of incremental and stoichiometric amounts of TMEDA. Little metalation of the methyl protons in p-MA is observed under all conditions.

  对甲基苯甲醚（p-MA）的金属化速率和产率的显着提高是通过使用递增量和化学计量的TMEDA来实现的。在所有条件下，在p-MA中几乎观察不到甲基质子的金属化。
• Sun, Guang-Ri; He, Jin-Bao; Zhu, Hua-Jie, Synlett, 2000, # 5, p. 619 - 622
  作者：Sun, Guang-Ri、He, Jin-Bao、Zhu, Hua-Jie、Pittman Jr., Charles U.

  DOI：——

  日期：——
• Media effects in directed ortho metalation
  作者：D.W. Slocum、D. Reed、F. Jackson、C. Friesen

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05990-7

  日期：1996.4

  Rates and extents of directed ortho metalation (DoM) of anisole and p-methylanisole (p-MA) with n-BuLi have been measured in THF/n-hexane. About a 14% (v/v) solution of THF in the hydrocarbon provides an extent of metalation which exceeds that in neat. THF at the same concentration. Impressive regioselectivity results from the DoM of p-MA in this solvent system; virtually no metalation of the lateral methyl

  率和定向的程度邻位金属化的苯甲醚（DOM）和p -methylanisole（p -MA）与ñ正丁基锂已在THF被测量/ Ñ己烷。烃中约14％（v / v）的THF溶液提供的金属化程度超过纯金属化程度。相同浓度的THF。令人印象深刻的区域选择性是由该溶剂系统中p -MA的DoM引起的。实际上，没有发生侧甲基的金属化。