4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-1H-[1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-[[4-[4-(2H-triazol-4-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 484.478
• InChiKey: AFEGJMPVSITINJ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-1H-[1,2,3]triazole 、 2-溴乙醇 在 钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 110 mg of the title compound and 30 mg that的产率得到2-{4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-[1,2,3]triazol-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物。同时，本发明还揭示了制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物及其盐和酯的使用，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病方面的应用。

  公开号：

  US20060069095A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-1-trityl-1H-[1,2,3]triazole 在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以41%的产率得到4-[4-(4-{2-[(E)-2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenyl)-butyl]-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  公开了具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体。还公开了上述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物和盐酯，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20060069095A1

文献信息

• OXAZOLE DERIVATIVES AS HER TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1794155A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS HER TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032520A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.