ethyl p-(3-trifluoromethyl-heptyloxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl p-(3-trifluoromethyl-heptyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl p-(3-trifluoromethylheptyloxy)benzoate；ethyl 4-[3-(trifluoromethyl)heptoxy]benzoate
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃O₃
• 分子量: 332.363
• InChiKey: AFEJIUFCOZDFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 甲醇 、 ethyl p-(3-trifluoromethyl-heptyloxy)benzoate 在 甲醇 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 0.15 g (yield: 76%) of p-(3-trifluoromethylheptyloxy)benzoic acid, which的产率得到p-(3-trifluoromethylheptyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound, process for producing same and liquid crystal

  摘要：

  公开了一种由以下式（1）表示的光学活性功能化合物：##STR1## 其中，R表示具有1-14个碳原子的烷基基团；--X--表示##STR2##Y表示单键，##STR3##或--O--；n=0、1或2；C*表示不对称碳原子。式（1）的化合物可通过以下式（2）或（3）的光学活性化合物制备：##STR4## 上述式（1）-（3）的化合物均具有三氟甲基基团，其附着在不对称碳原子上提供了大的自发极化。

  公开号：

  US05126071A1
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoromethylheptyl p-toluenesulfonate 、 过氧化氢酶 、 sodium;hydride 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以to obtain 0.7 g of ethyl p-(3-trifluoromethylheptyloxy)benzoate 3的产率得到ethyl p-(3-trifluoromethyl-heptyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and liquid crystal composition containing same

  摘要：

  一种光学活性的、通常是介向相的化合物，其化学式表示为（I）：##STR1## 其中R.sub.1表示具有1-18个碳原子的烷基基团，R.sub.2表示具有1-12个碳原子的烷基基团；X表示单键，--O--，##STR2## Y表示单键，##STR3## --CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--；Z表示--OCH.sub.2--，##STR4## 分别表示##STR5## C*表示不对称碳原子；k、m和n分别为0、1或2，但k+m+n总和为2或3；p为1或2。

  公开号：

  US04918213A1

文献信息

• Optical active compound, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US04917817A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  An optically active functional compound represented by the following formula (1) is disclosed: ##STR1## wherein R denotes an alkyl group having 1-14 carbon atoms; -X- denotes ##STR2## denotes a single bond, ##STR3## n=0, 1 or 2; and C* denotes an asymmetric carbon atom. The compound of the formula (1) may be produced through an optically active compound of the following formula (2) or (3): ##STR4## The compounds of the above formulas (1)-(3) are all characterized by a trifluoromethyl group providing a large spontaneous polarization attached to an asymmetric carbon atom.

  以下公式（1）所表示的具有光学活性的功能化合物已被披露：##STR1## 其中，R表示具有1-14个碳原子的烷基基团；-X-表示##STR2##表示单键，##STR3##n=0,1或2；C*表示不对称碳原子。公式（1）的化合物可以通过以下公式（2）或（3）的光学活性化合物制备：##STR4## 以上公式（1）-（3）的化合物都具有三氟甲基基团，该基团与不对称碳原子相连，提供了大的自发极化。
• Optically active compound, process for producing same and liquid crystal composition containing same
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0300497B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US4917817A
  申请人：——

  公开号：US4917817A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US4918213A
  申请人：——

  公开号：US4918213A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5073306A
  申请人：——

  公开号：US5073306A

  公开（公告）日：1991-12-17