2-methoxy-5-nitrophenyl vinyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrophenyl vinyl sulfone
• 英文别名: 2-Ethenylsulfonyl-1-methoxy-4-nitrobenzene
• 化学式: C₉H₉NO₅S
• 分子量: 243.24
• InChiKey: AFEJCGDHBVTFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methoxy-5-nitrophenyl vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[b] [1,4]氧杂蒽的开环合成乙烯基砜及其与亲核试剂或亲电子试剂的原位反应

  摘要：

  描述了一种由4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[ b ] [1,4]草嘌呤衍生物合成2-羟苯基乙烯基砜的温和新方法。通过亲核试剂的迈克尔加成反应或2-羟基与亲电试剂的反应，对产物进行原位修饰。该方法可用于将蛋白质固定在合适的载体上，或用于其他类似的应用，因为乙烯基砜的产生总是伴随着酚盐阴离子的形成，该酚盐阴离子可用于将乙烯基砜原位键合到合适的载体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.2066

文献信息

• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Synthesis of Vinyl Sulfones by Ring Opening of 4,4-Dioxo-2,3-dihydrobenzo[<i>b</i>][1,4]oxathiines and Their<i>In Situ</i>Reactions with Nucleophilic or Electrophilic Agents
  作者：Anita Bułakowska、Marek T. Konieczny

  DOI：10.1002/jhet.2066

  日期：2015.3

  A new, mild method of synthesis of 2‐hydroxyphenyl vinyl sulfones from 4,4‐dioxo‐2,3‐dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine derivatives is described. The products were further modified in situ, either by Michael addition of nucleophiles or by reaction of the 2‐hydroxy group with an electrophile. The method can be utilized to immobilize proteins on a suitable support, or for other similar applications, as generation

  描述了一种由4,4-二氧代-2-3，二氢苯并[ b ] [1,4]草嘌呤衍生物合成2-羟苯基乙烯基砜的温和新方法。通过亲核试剂的迈克尔加成反应或2-羟基与亲电试剂的反应，对产物进行原位修饰。该方法可用于将蛋白质固定在合适的载体上，或用于其他类似的应用，因为乙烯基砜的产生总是伴随着酚盐阴离子的形成，该酚盐阴离子可用于将乙烯基砜原位键合到合适的载体上。