三[[2-(叔-丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺 | 175724-30-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三[[2-(叔-丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺
• 英文名称: tris{[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl}methylamine
• 英文别名: di-tert-butyl 3,3'-((2-amino-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropanoate；di-tert-butyl 3,3'-((2-amino-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate；di-tert-butyl 3,3’-((2-amino-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate；tris((2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxyl)methyl)methylamine；tert-butyl 3-[2-amino-3-(3-tert-butoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-tert-butoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate；Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine；tert-butyl 3-[2-amino-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 175724-30-8
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₉
• 分子量: 505.649
• InChiKey: KPXODPHVWBQJEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，避光保存。

制备方法与用途

生物活性

Tris[[2-(tert-丁氧羰基)乙氧甲基]甲基]胺是一种可降解的聚乙二醇（PEG）连接子，可用于合成抗体偶联药物（ADC）。它也是一种PROTAC连接子，属于PEG和烷基/醚类，适用于合成PROTAC分子。

靶点

PEGs	可降解	烷基/醚

体外研究

抗体偶联药物（ADC）由通过连接子偶联到抗体上的细胞毒性剂组成。PROTAC包含两个不同的配体，它们通过连接子相连；一个用于E3泛素连接酶，另一个用于目标蛋白。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[[2-(叔-丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-{3-(2-carboxyethoxy)-2-[(2-carboxyethoxy)methyl]-2-[(2,3-dihydroxypropyl)-amino]propoxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS TRIDENTATE W3O2 CLUSTERS FOR X-RAY IMAGING
  [FR] AGRÉGATS DE LIGANDS TRIDENTÉS BIS DE W3O2 POUR L'IMAGERIE PAR RAYONS X

  摘要：

  本发明描述了一种新型高稳定性的W3O2团簇，以及它们的制备方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿或四齿羧酸中间体的所需三齿配体资源。

  公开号：

  WO2013000970A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.03h， 生成 三[[2-(叔-丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  富勒烯核上的大环化：[60]富勒烯的直接区域和非对映选择性多功能化，以及富勒烯-树枝状大分子衍生物的合成

  摘要：

  双重Bingel反应中的buckminsterfullerene，C 60和双丙二酸酯衍生物之间的大环化为制备具有高区域选择性和非对映选择性的C 60的共价双加合物提供了一种通用而简单的方法。光谱分析，立体化学因素和X射线晶体学的结合（图2）表明，在可能的进，出和出立体异构体中，双丙二酸酯的反应由o-联结，间-或对-亚二甲苯基系链仅提供外链式（方案1）。相反，使用衍生自1,10-菲咯啉的较大束缚物也提供了进出产品的第一个示例（±）-19（方案2）。从光学纯的双丙二酸酯衍生物开始，新的双官能化方法允许光学活性的富勒烯衍生物的非对映选择性制备（方案4和5），并最终实现了光学活性的顺式对映体的对映选择性制备（对映体过量ee> 97％）。3个双加合物，它们的手性完全由加成模式引起（图6）。具有光学活性的9,9'-spirobi [9 H]的双丙二酸酯的大环固定-芴]衍生的系绳至C 60下产生的24和耳鼻喉科-

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800721

文献信息

• [EN] CARBOHYDRATE CONJUGATED RNA AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS D'ARN CONJUGUÉS À DES GLUCIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014025805A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to an improved process for the preparation of carbohydrate conjugates. The disclosure also relates to carbohydrate conjugated iRNA agents comprising these carbohydrate conjugates, which have improved purity and are advantageous for the in vivo delivery of the iRNA agents.

  这份披露涉及一种改进的碳水化合物结合物制备过程。该披露还涉及包含这些碳水化合物结合物的碳水化合物结合iRNA药剂，其具有改进的纯度，并且对于iRNA药剂的体内输送是有利的。
• Affinity Enhancement by Dendritic Side Chains in Synthetic Carbohydrate Receptors
  作者：Harry Destecroix、Charles M. Renney、Tiddo J. Mooibroek、Tom S. Carter、Patrick F. N. Stewart、Matthew P. Crump、Anthony P. Davis

  DOI：10.1002/anie.201409124

  日期：2015.2.9

  Dendritic side chains have been used to modify the binding environment in anthracene‐based synthetic carbohydrate receptors. Control of length, charge, and branching enabled the positioning of side‐chain carboxylate groups in such a way that they assisted in binding substrates rather than blocking the cavity. Conformational degeneracy in the dendrimers resulted in effective preorganization despite

  树突侧链已被用来修饰基于蒽的合成碳水化合物受体的结合环境。长度、电荷和支化的控制使得侧链羧酸酯基团的定位能够帮助结合底物而不是阻塞空腔。尽管系统具有灵活性，但树枝状聚合物的构象简并性导致了有效的预组织。观察到与水中的葡萄糖铵离子的强结合，K a 值高达7000  M -1。尽管存在溶剂竞争且不存在静电相互作用，但对不带电底物（葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖）的亲和力也得到增强。
• [EN] ANTHRACENYL - TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE<br/>[FR] MACROCYCLES ANTHRACÉNYLE-TÉTRALACTAME ET LEUR UTILISATION DANS LA DÉTECTION D'UN SACCHARIDE CIBLE
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013160701A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  一种水溶性化合物的化学式（I）：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到葡萄糖等靶标糖，并且对此类结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• [EN] RADIOLABELLED TARGETING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE CIBLAGE RADIOMARQUÉS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2021087568A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds that are useful as radioimaging agents and radiopharmaceuticals. The compounds may be coordinated with a radionuclide and may be useful in diagnostic imaging and radiotherapy. The invention also relates to methods of prognosis and therapy utilising the non-coordinated and radiolabelled compounds of the invention.

  本发明涉及作为放射成像剂和放射性药物有用的化合物。这些化合物可以与放射性核素配位，并可用于诊断成像和放射治疗。该发明还涉及利用本发明的非配位和放射标记化合物的预后和治疗方法。