N-benzyl 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamide hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamide hydrobromide
• 英文别名: 2-(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-benzylacetamide;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 404.33
• InChiKey: AFQODNICASNXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-benzyl 2-aminothiazole-4-phenyl-5-acetamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过γ-酮酰胺的开链互变异构体有效合成2-氨基噻唑-4-苯基-5-乙酰胺

  摘要：

  摘要 基于 Hantzsch 合成的应用，描述了一种简单有效的合成新功能化 2-氨基噻唑，2-氨基噻唑-4-苯基-5-乙酰胺 5 的方法，产率为 67-96%。该方法涉及硫脲与相应的 3-苯甲酰丙酰胺 3 制备的 3-苯甲酰-3-溴-丙酰胺 4 的反应。γ-酮酰胺 3 和 6 的互变异构结构与本研究直接相关，因为 2-氨基噻唑 5 很容易从相应的开链 γ-酮酰胺 3 中获得。

  DOI：

  10.1080/00397910500385001

文献信息

• Efficient Synthesis of 2‐Aminothiazole‐4‐phenyl‐5‐acetamides via the Open Chain Tautomers of γ‐Keto Amides
  作者：Georgia Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1080/00397910500385001

  日期：2006.3.1

  3‐benzoyl‐3‐bromo‐propionamides 4 prepared from the corresponding 3‐benzoylpropionamides 3. The tautomeric structure of the γ‐keto amides 3 and 6 is directly related to the present study, because 2‐aminothiazoles 5 are readily obtained from the corresponding open chain γ‐keto amides 3.

  摘要 基于 Hantzsch 合成的应用，描述了一种简单有效的合成新功能化 2-氨基噻唑，2-氨基噻唑-4-苯基-5-乙酰胺 5 的方法，产率为 67-96%。该方法涉及硫脲与相应的 3-苯甲酰丙酰胺 3 制备的 3-苯甲酰-3-溴-丙酰胺 4 的反应。γ-酮酰胺 3 和 6 的互变异构结构与本研究直接相关，因为 2-氨基噻唑 5 很容易从相应的开链 γ-酮酰胺 3 中获得。