cis/trans-4-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chloro-phenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis/trans-4-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chloro-phenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester
• 英文别名: cis/trans-4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester；trans-4-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chloro-phenyl)cyclo-propanecarbonyl]-amino}-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid propyl ester；propyl 4-[2-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarbonyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₉ClN₂O₅
• 分子量: 507.07
• InChiKey: AFUUZALZXKPONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-4-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chloro-phenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到trans-4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PKC-epsilon inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。

  公开号：

  US08785648B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸丙酯 在 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 177.58h， 生成 cis/trans-4-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-{[1-(4-chloro-phenyl)cyclopropanecarbonyl]amino}ethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  PKC-epsilon inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。

  公开号：

  US08785648B1

文献信息

• PKC-epsilon inhibitors
  申请人：Messing Robert Owen

  公开号：US08785648B1

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。
• [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016003450A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。