2-chloro-5-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2-(6-Chloropyridin-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)imidazo[4,5-c]pyridine；2-(6-chloropyridin-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₀ClFN₄
• 分子量: 324.745
• InChiKey: AFWAUDXHTMTBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-{5-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl}-1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THERAPEUTIC USES OF COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及使用化合物I式或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和/或前药来治疗和预防肺部炎症。肺部炎症可能与急性肺损伤（ALI）和/或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关联，而这些可能与病毒引起的细胞因子激增有关。这些疾病和状况可能由冠状病毒引起，即严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）或中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）引起。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  WO2021195406A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28.8%的产率得到2-chloro-5-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US20150258101A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• [EN] VAP-1 INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2017098236A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This invention relates to the use of inhibitors of VAP-1/SSAO activity, and pharmaceutical compositions comprising the same, for the treatment of pain; and to a combined preparation comprising an inhibitor of VAP-1/SSAO activity and a steroid, and the use of the combined preparation in medicine, particularly for treatment of pain.

  这项发明涉及使用VAP-1/SSAO活性抑制剂以及包含相同成分的药物组合物，用于治疗疼痛；以及包含VAP-1/SSAO活性抑制剂和类固醇的联合制剂，以及在医学中使用该联合制剂，特别是用于治疗疼痛。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVED SSAO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE SSAO DÉRIVÉ D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2016042331A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound as set out in claim 1, and the use of the same in therapy.

  权利要求1中所述的化合物，以及将其用于治疗。
• IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160046622A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridines as SSAO inhibitors
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US10065954B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Specific compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions of the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. A method for inhibiting tumor growth in a subject that includes administering to the subject an effective amount of a compound selected from the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. A method for modulating semicarbazide-sensitive amine oxidase activity in a subject that includes administering to the subject an effective amount of a compound selected from the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 (Ia) 的特定化合物： 及其药学上可接受的盐类。式（Ia）的特定化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。一种抑制受试者肿瘤生长的方法，包括向受试者施用有效量的选自式(Ia)特定化合物及其药学上可接受的盐的化合物。一种调节受试者体内对氨基脲敏感的胺氧化酶活性的方法，包括向受试者施用有效量的选自式(Ia)特定化合物及其药学上可接受的盐的化合物。