N-trifluoroacetyl-4-(p-nitrobenzoyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-4-(p-nitrobenzoyl)piperidine
• 英文别名: 4-(4-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine；2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-nitrobenzoyl)piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 330.263
• InChiKey: AGADXWLLNMFHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-4-(m-nitrobenzoyl)piperidine 、 4-(2-nitrobenzoyl)-1-trifluoromethylcarbonylpiperidine 、 N-trifluoroacetyl-4-(p-nitrobenzoyl)piperidine 、 盐酸 在 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以afforded pure 4-(3-nitrobenzoyl)piperidine HCl (956 mg, 42%)的产率得到4-(3-nitrobenzoyl)piperidine HCl
  参考文献：
  名称：

  5-HT1f agonist

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其制备过程或其药物酸盐，用于激活哺乳动物5-HT1F受体并抑制神经元蛋白外渗。

  公开号：

  US06777428B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌啶盐酸盐 生成 N-trifluoroacetyl-4-(p-nitrobenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Ram Siya, Org. Prep. and Proced. Int, 26 (1994) N 4, S 421-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ram, Siya, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 421 - 428
  作者：Ram, Siya

  DOI：——

  日期：——
• Ram Siya, Org. Prep. and Proced. Int, 26 (1994) N 4, S 421-428
  作者：Ram Siya

  DOI：——

  日期：——
• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1153013B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6777428B1
  申请人：——

  公开号：US6777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000047559A2

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and a process for making; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.