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4-oxo-4-(1-pyrene)-butanoic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-(1-pyrene)-butanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-oxo-4-pyrenebutyrate;4-oxo-4-pyren-1-yl-butyric acid ethyl ester;4-Oxo-4-pyren-1-yl-buttersaeure-aethylester;Ethyl 4-oxo-4-(1-pyrenyl)butanoate;ethyl 4-oxo-4-pyren-1-ylbutanoate
4-oxo-4-(1-pyrene)-butanoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C22H18O3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
AGKGIPDXZHQGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4-(1-pyrene)-butanoic acid ethyl ester一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 以73%的产率得到4-氧代-4-芘-1-基丁酸
    参考文献:
    名称:
    一种1-芘丁酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种1‑芘丁酸的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使芘与氯甲酰丁酸酯类化合物进行F‑C酰基化反应,得到中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯;步骤S2,使所述中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯与水合肼发生黄鸣龙还原和酯水解反应,得到所述1‑芘丁酸。根据本发明实施例的1‑芘丁酸的制备方法,使用氯甲酰丁酸酯类化合物代替现有技术中的丁二酸酐进行F‑C酰基化,生成中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯,该中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯可以用乙醇或甲醇重结晶来提纯,避免了使用丁二酸酐进行F‑C酰基化反应工艺中需要反复酸碱洗很多次的繁琐操作,大大降低了产品的纯化难度。
    公开号:
    CN112851494B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cook; Hewett, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 398,401
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Luminescent compounds
    申请人:Patsenker D. Leonid
    公开号:US20080076188A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Reporter compounds based on aromatic and heterocyclic compounds, including intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing and using the reporter compounds, where the reporter compounds generally have the structure: where at least one pair of adjacent substituents (R a , R b ), (R b , R c ), (R c , R d ), (R d , R e ), (R e , R f ), (R f , R a ) is either a substituted cyclic or polycyclic group; or at least one set of three substituents (R a , R b , R c ), (R b , R c , R d ), (R c , R d , R e ), (R d , R e , R f ), (R e , R f , R a ) is a substituted cyclic or polycyclic group.
    基于芳香和杂环化合物的报告化合物,包括用于合成报告化合物的中间体,以及合成和使用报告化合物的方法,其中报告化合物通常具有以下结构:至少有一对相邻的取代基(Ra,Rb),(Rb,Rc),(Rc,Rd),(Rd,Re),(Re,Rf),(Rf,Ra)中的一对要么是取代的环或多环基团;或者至少有一组三个取代基(Ra,Rb,Rc),(Rb,Rc,Rd),(Rc,Rd,Re),(Rd,Re,Rf),(Re,Rf,Ra)是取代的环或多环基团。
  • LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:SETA BioMedicals, LLC
    公开号:US20150268246A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Methods of performing assays with long lifetime compounds are disclosed. The long lifetime compounds have a lifetime of 4 ns or longer and relate to the structure: Linked reactive groups or conjugated substances may generally be located at R a , R b , or R c . Adjacent substituents R a and R b may form a substituted, 5- or 6-membered heterocyclic group with one ring nitrogen. R e and R f may both be H, R e may be a sulfo group, or adjacent substituents R e and R f may form a cyclic ring structure. The long lifetime compounds contain at least one sulfo group and at least one ionic group, reactive group, or conjugated substance.
    本发明公开了使用长寿命化合物进行测定的方法。这些长寿命化合物的寿命为4纳秒或更长,并与下列结构相关:反应性基团或共轭物质通常可以位于Ra、Rb或Rc处。相邻的取代基Ra和Rb可以形成带有一个环氮的取代的5-或6-成员杂环基团。Re和Rf都可以是H,Re可以是磺酰基,或者相邻的取代基Re和Rf可以形成一个环状结构。这些长寿命化合物包含至少一个磺酰基和至少一个离子基团、反应性基团或共轭物质。
  • Photoinduced Electron Transfer between Non-Native Donor−Acceptor Moieties Incorporated in Synthetic Polypeptide Aggregates
    作者:Guilford Jones、Valentine I. Vullev
    DOI:10.1021/ol026656+
    日期:2002.11.1
    [GRAPHICS]A series of analogous photoactive polypeptides that form helical homo and hetero aggregates in aqueous media were prepared. A pyrenyl ketone (the principal chromophore and an electron acceptor) was attached to the N-termini. An electron donor, amidoethylcarbazole, was introduced as a side chain of a non-native amino acid, NCb, 14 residues away. Photoinduced electron-transfer rate constants of the order of 10(8) s(-1) between remote pyrene and carbazole were measured.
  • Cook; Hewett, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 398,401
    作者:Cook、Hewett
    DOI:——
    日期:——
  • 一种1-芘丁酸的制备方法
    申请人:苏州昊帆生物股份有限公司
    公开号:CN112851494B
    公开(公告)日:2023-08-15
    本发明提供一种1‑芘丁酸的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使芘与氯甲酰丁酸酯类化合物进行F‑C酰基化反应,得到中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯;步骤S2,使所述中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯与水合肼发生黄鸣龙还原和酯水解反应,得到所述1‑芘丁酸。根据本发明实施例的1‑芘丁酸的制备方法,使用氯甲酰丁酸酯类化合物代替现有技术中的丁二酸酐进行F‑C酰基化,生成中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯,该中间体4‑氧代‑4‑芘丁酸酯可以用乙醇或甲醇重结晶来提纯,避免了使用丁二酸酐进行F‑C酰基化反应工艺中需要反复酸碱洗很多次的繁琐操作,大大降低了产品的纯化难度。
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