3-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-3-butyl-2-hydroxybenzaldehyde；3-Butyl-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: AGMGQCZWGPAQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 3-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用双氟标记的 Co-salen 复合物的不对称亨利反应

  摘要：

  使用双氟标记的 Co-salen 复合物进行了高度立体选择性的不对称亨利反应。发现在 Co-salen 配合物中引入两个含氟标签在提高立体选择性方面比在salen 配体的相同位置引入强吸电子硝基更有效。观察到的立体选择性显着高于使用具有相同不对称源的 Jacobsen 型 Co-salen 络合物时的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153833
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(methoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性含氟Fe（III）Salen配合物对孤立的碳-碳双键的前所未有的不对称环氧化作用：开发亲脂性的催化剂设计。

  摘要：

  描述了以Fe（III）为中心的手性salen配合物对孤立的碳-碳双键的首次不对称环氧化。这是利用荧光标记的分子内亲氟作用的新型新颖不对称空间结构催化剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900146

文献信息

• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SALICYLALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20130197223A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Among other things, the present invention encompasses methods of synthesizing salicylaldehyde derivatives comprising the steps of: a) providing salicylaldehyde or a derivative thereof, b) forming an anhydro dimer of the provided salicylaldehyde compound, c) performing one or more chemical transformations on the anhydro dimer and d) hydrolyzing the anhydro dimer to provide a salicylaldehyde derivative different from that provided in step (a).