7,7-dimethyl-5-oxo-3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-5-oxo-3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3-[(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)amino]-7,7-dimethyl-6,8-dihydrochromene-2,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: AGQJQHDRUPZHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,7-dimethyl-5-oxo-3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2- [双（乙酰基）乙烯基]氨基丙酸甲酯在杂环体系合成中的应用

  摘要：

  分三步，由乙酰丙酮（1）经由4-（N，N-二甲基氨基）-3-乙酰丁-3-烯-2-酮（2）和2- [双（乙酰基乙烯基）氨基丙酸甲酯（4）制备N- [2，2-双（乙酰基）乙烯基]甘氨酸甲酯（3）。化合物4与N-和C-亲核试剂反应生成稠合的杂环系统。分别由2-氨基吡啶和2-氨基噻唑制备吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮14-16和噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮17和18的衍生物。用C制备了吡啶并[1,2- a ]-吡啶酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20-22的-亲核试剂衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340317

文献信息

• Methyl 2-[bis(acetyl)ethenyl]aminopropenoate in the synthesis of heterocyclic systems
  作者：Lovro Selič、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340317

  日期：1997.5

  Methyl 2-[bis(acetyl)ethenyl]aminopropenoate (4) was prepared in 3 steps from acetylacetone (1) via 4-(N,N-dimethylamino)-3-acetylbut-3-en-2-one (2) and methyl N-[2,2-bis(acetyl)ethenyl]glycinate (3). Compound 4 reacts with N- and C-nucleophiles to give fused heterocyclic systems. Derivatives of pyrido[1,2-a]pyrimidones 14–16 and thiazolo[3,2-a]pyrimidones 17 and 18 were prepared from 2-aminopyridines

  分三步，由乙酰丙酮（1）经由4-（N，N-二甲基氨基）-3-乙酰丁-3-烯-2-酮（2）和2- [双（乙酰基乙烯基）氨基丙酸甲酯（4）制备N- [2，2-双（乙酰基）乙烯基]甘氨酸甲酯（3）。化合物4与N-和C-亲核试剂反应生成稠合的杂环系统。分别由2-氨基吡啶和2-氨基噻唑制备吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮14-16和噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮17和18的衍生物。用C制备了吡啶并[1,2- a ]-吡啶酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20-22的-亲核试剂衍生物。