methyl 1-(3-aminopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(3-aminopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(3-aminopropyl)pyrrole-2-carboxylate；methyl 1-(3-aminopropyl)pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: AGVUPJAASKTKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-aminopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019081691A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 1-(3-aminopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019081691A1

文献信息

• ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3700890B1

  公开（公告）日：2021-11-17
• NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3700890A1

  公开（公告）日：2020-09-02
• [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019081691A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to new compounds of formula (I) that show great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC) and the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。