methyl β-aminonaphthalene-2-propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl β-aminonaphthalene-2-propanoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoate hydrochloride；methyl 3-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD26936182
• 分子量: 265.74
• InChiKey: AGWISLUXYMAHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-aminonaphthalene-2-propanoate hydrochloride 、 2-[(乙酰巯基)甲基]-3-苯基丙酸 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica 、 acetone hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound, m.p. 133°-135° C.的产率得到N-(2-ACETYLTHIOMETHYL-3-PHENYLPROPANOYL)-β-(2-NAPHTHYL)-β-ALANINE METHYL ESTER
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-acylamino acids

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为##STR1##其中Q是氢或R.sup.7 CO-; R.sup.1是较低的烷基，环较低的烷基，芳基或杂环芳基; R.sup.2是氢; 较低的烷基; 环较低的烷基; 被氢氧基，较低的烷氧基，巯基，较低的烷硫基，芳基或杂环芳基取代的较低的烷基; 芳基; 或杂环芳基; R.sup.3是--OR.sup.5或--NR.sup.5 R.sup.6; R.sup.4和R.sup.9分别独立地为--(CH.sub.2).sub.q R.sup.8，但当R.sup.4和R.sup.9都是氢时，R.sup.2是联苯基，苯氧基苯基，苯基硫苯基，萘基，杂环芳基或被氢氧基，较低的烷氧基，巯基或较低的烷硫基取代的较低的烷基; R.sup.5和R.sup.6独立地选自由氢，较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基较低的烷基和芳基较低的烷基，或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮一起形成5-7成员环; R.sup.7是氢，较低的烷基或芳基; R.sup.8是氢，羟基，较低的烷氧基，巯基，较低的烷硫基，芳基或杂环芳基; n为1或2; p为0或1; q为0,1或2; t为0或1;以及在心血管疾病和疼痛症状的治疗中有用的其药物可接受的盐，以及用于治疗心血管疾病的巯基丙烯酰胺氨基酸和心房利钠肽因子或血管紧张素转化酶抑制剂的组合物。

  公开号：

  US05219886A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-萘基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl β-aminonaphthalene-2-propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0850221B1

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins Using H2O2, Part I: Synthesis of New ChiralN,N,N-Tridentate Pybox and Pyboxazine Ligands and Their Ruthenium Complexes
  作者：Man Kin Tse、Santosh Bhor、Markus Klawonn、Gopinathan Anilkumar、Haijun Jiao、Christian Döbler、Anke Spannenberg、Wolfgang Mägerlein、Herbert Hugl、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200501261

  日期：2006.2.20

  The synthesis of chiral tridentate N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazolines 3 (pybox ligands) and N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazines 4 (pyboxazine ligands) is described in detail. These novel ligands constitute a useful toolbox for the application in asymmetric catalysis. Compounds 3 and 4 are conveniently prepared by cyclization of enantiomerically pure alpha- or beta-amino alcohols with dimethyl pyridine-2,6-dicarboximidate

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，
• Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06028223A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is ##STR2## pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。
• US6028223A
  申请人：——

  公开号：US6028223A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6831199B1
  申请人：——

  公开号：US6831199B1

  公开（公告）日：2004-12-14
• META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0850221B1

  公开（公告）日：2001-07-18