6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂FN₃S
• mdl: MFCD23437993
• 分子量: 304.175
• InChiKey: AGWIWKLIWPUDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-((6-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Pyrimidine-Based Capsid Assembly Modulators as Potent Anti-HBV Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01938
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 3-氯-4-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.4%的产率得到6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  신규한 캡시드 조립 저해제

  摘要：

  本发明涉及一系列新的苯基氨基嘧啶衍生物，其与其包壳组装的抑制以及预防或治疗病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  KR20220061901A

文献信息

• 신규한 캡시드 조립 저해제
  申请人：PELEMED CO., LTD. 주식회사 펠레메드(120190402315) Corp. No ▼ 110111-7125845BRN ▼319-81-01407

  公开号：KR20220061901A

  公开（公告）日：2022-05-13

  본 발명은 일련의 신규한 페닐아미노피리미딘 유도체에 관한 것으로, 이의 캡시드 조립 저해 및 이를 통한 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及一系列新的苯基氨基嘧啶衍生物，其与其包壳组装的抑制以及预防或治疗病毒感染性疾病的用途。
• Discovery of Novel Pyrimidine-Based Capsid Assembly Modulators as Potent Anti-HBV Agents
  作者：WooChan Kim、Jung-Ah Kang、Minji Park、Pyeong-Hwa Jeong、Yoon Jun Kim、Yuri Cho、Sung-Gyoo Park、Yong-Chul Kim

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01938

  日期：2021.5.13