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2-carbamoyl-2,3-dihydroxysuccinic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-carbamoyl-2,3-dihydroxysuccinic acid
英文别名
2-Carbamoyl-2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-carbamoyl-2,3-dihydroxybutanedioic acid
2-carbamoyl-2,3-dihydroxysuccinic acid化学式
CAS
——
化学式
C5H7NO7
mdl
——
分子量
193.113
InChiKey
AHBQAXZJVBDQNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Cyanhydrinsaeure 、 乙醛酸sodium cyanide 作用下, 反应 1440.0h, 生成 2-carbamoyl-2,3-dihydroxysuccinic acid
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯甲酸辅助在环境条件下自发水解:氰化物引发的选择性转化的意义。
    摘要:
    从有机化学尤其是益生元化学的角度来看,腈/氰化物的水解是重要的。本文中,我们报告说,氰化物与氰化物与β-酮酸和γ-酮醇反应生成的氰醇在环境条件(水介质,室温和pH范围)下自发水解。自发水解受分子内质子转移和分子内5- exo的影响-dig攻击,但有一些转折。在β-酮酸的情况下,水解仅在pH值小于7时由相邻的羧酸基团介导,而在γ-酮醇的情况下,水解仅在pH值下由相邻的羟基基团介导大于7。该结果与先前的研究相结合,对氰化物引发的益生元系统化学的选择性转化产生了影响。
    DOI:
    10.1002/chem.201701497
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文献信息

  • Anchimeric‐Assisted Spontaneous Hydrolysis of Cyanohydrins Under Ambient Conditions: Implications for Cyanide‐Initiated Selective Transformations
    作者:Jayasudhan Reddy Yerabolu、Charles L Liotta、Ramanarayanan Krishnamurthy
    DOI:10.1002/chem.201701497
    日期:2017.6.27
    spontaneous hydrolysis is affected by an intramolecular proton transfer and an intramolecular 5-exo-dig attack, but with a twist. In the case of β-keto acids, the hydrolysis is mediated by the neighboring carboxylic acid group only at pH values less than 7, whereas in the case of γ-keto-alcohols the hydrolysis is mediated by the neighboring hydroxyl group only at pH values greater than 7. The results, in combination
    从有机化学尤其是益生元化学的角度来看,腈/氰化物的水解是重要的。本文中,我们报告说,氰化物与氰化物与β-酮酸和γ-酮醇反应生成的氰醇在环境条件(水介质,室温和pH范围)下自发水解。自发水解受分子内质子转移和分子内5- exo的影响-dig攻击,但有一些转折。在β-酮酸的情况下,水解仅在pH值小于7时由相邻的羧酸基团介导,而在γ-酮醇的情况下,水解仅在pH值下由相邻的羟基基团介导大于7。该结果与先前的研究相结合,对氰化物引发的益生元系统化学的选择性转化产生了影响。
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