ethyl 1-(4-bromobenzoyl)-3-(2-cyclohexenylthio)-7-methylthieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromobenzoyl)-3-(2-cyclohexenylthio)-7-methylthieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromobenzoyl)-1-cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-6-methylthieno[3,4-b]indolizine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₄BrNO₃S₂
• 分子量: 554.528
• InChiKey: AHHQNBSHZMBKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromobenzoyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-3-(4-methyl-1-pyridinio)thiophene-2-thiolate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 1-(4-bromobenzoyl)-3-(2-cyclohexenylthio)-7-methylthieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备新的氮桥杂环。58. 3-（烯丙硫基）-和3-（炔丙基硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚嗪衍生物的合成和分子内芳烃-π相互作用。

  摘要：

  制备了各种在3-位具有烯丙基硫基或炔丙基硫基的硫杂吲哚嗪衍生物，并研究了它们的分子内芳烃-pi相互作用。他们的1H-NMR谱图显示在噻诺吲哚嗪环上向5质子的低场移位（δ0.10-0.34 ppm），并且这种效应与3-（芳基甲硫基）硫代吲哚吲哚中观察到的相反。然而，它们的紫外光谱由于在430 nm附近有芳烃-π相互作用而表现出特征吸收带，这些值几乎与3-芳基甲硫基衍生物的芳烃-芳烃相互作用的吸收谱相似，尽管它们的消光系数因3-取代基。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1430

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 58. Syntheses and Intramolecular Arene-.PI. Interactions of 3-(Allylthio)- and 3-(Propargylthio)thieno[3,4-b]indolizine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Hiroyuki Suga、Yoshikazu Kaneko、Tsuneo Fujii、Nobuaki Tanaka

  DOI：10.1248/cpb.53.1430

  日期：——

  Various thieno indolizine derivatives having an allylthio or propargylthio group at the 3-position were prepared and their intramolecular arene-pi interactions were investigated. Their 1H-NMR spectra showed significant low-field shifts (delta 0.10-0.34 ppm) to the 5-proton on the thieno indolizine ring, and this effect was the reverse to that observed in 3-(arylmethylthio)thieno indolizines. However, their

  制备了各种在3-位具有烯丙基硫基或炔丙基硫基的硫杂吲哚嗪衍生物，并研究了它们的分子内芳烃-pi相互作用。他们的1H-NMR谱图显示在噻诺吲哚嗪环上向5质子的低场移位（δ0.10-0.34 ppm），并且这种效应与3-（芳基甲硫基）硫代吲哚吲哚中观察到的相反。然而，它们的紫外光谱由于在430 nm附近有芳烃-π相互作用而表现出特征吸收带，这些值几乎与3-芳基甲硫基衍生物的芳烃-芳烃相互作用的吸收谱相似，尽管它们的消光系数因3-取代基。此外，