ethyl (E)-2-(4-fluorostyryl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-2-(4-fluorostyryl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 362.403
• InChiKey: AHLLCBHUYYXMIA-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 ethyl (E)-2-(4-fluorostyryl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过叔胺催化的 [3+2] 环化合成 5,6-二氢吡唑并[5,1-a]异喹啉和 (Z)-3-乙酰氧基-3-甲苯磺酰戊-4-烯酸乙酯

  摘要：

  开发了 1,​​4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化的 C,N-环状偶氮甲亚胺与 δ-乙酰氧基烯丙酸酯的发散 [3+2] 环化；5,6-二氢吡唑并[5,1-a]异喹啉和(Z)-3-乙酰氧基-3-甲苯磺酰戊-4-烯酸乙酯在温和条件下以一锅法以中等至良好的产率提供。这种环化反应提供了一种同时构建二氮稠合杂环和 (Z)-3-乙酰氧基-3-tosylpent-4-enoates 的高效方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600577

文献信息

• Synthesis of 5,6‐Dihydropyrazolo[5,1‐ <i>a</i> ]isoquinoline and Ethyl ( <i>Z</i> )‐3‐Acetoxy‐3‐tosylpent‐4‐enoate through Tertiary‐Amine‐Catalyzed [3+2] Annulation
  作者：Yu Lei、Jiao‐Jiao Xing、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201600577

  日期：2016.7

  catalyzed divergent [3+2] annulation of C,N-cyclic azomethine imines with δ-acetoxyallenoates was developed; 5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinolines and ethyl (Z)-3-acetoxy-3-tosylpent-4-enoates were afforded in moderate to good yields in a one-pot manner under mild conditions. This annulation reaction provides a highly efficient method to construct dinitrogen-fused heterocycles and ethyl (Z)-3-ace

  开发了 1,​​4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化的 C,N-环状偶氮甲亚胺与 δ-乙酰氧基烯丙酸酯的发散 [3+2] 环化；5,6-二氢吡唑并[5,1-a]异喹啉和(Z)-3-乙酰氧基-3-甲苯磺酰戊-4-烯酸乙酯在温和条件下以一锅法以中等至良好的产率提供。这种环化反应提供了一种同时构建二氮稠合杂环和 (Z)-3-乙酰氧基-3-tosylpent-4-enoates 的高效方法。