2-[[3-[[4-(4,5-difluoro-2-methylsulfanyl-phenyl)phenoxy]methyl]benzoyl]-[2-(methylamino)ethyl]amino]acetic acid trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[3-[[4-(4,5-difluoro-2-methylsulfanyl-phenyl)phenoxy]methyl]benzoyl]-[2-(methylamino)ethyl]amino]acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[3-[[4-(4,5-Difluoro-2-methylsulfanylphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl]-[2-(methylamino)ethyl]amino]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid；2-[[3-[[4-(4,5-difluoro-2-methylsulfanylphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl]-[2-(methylamino)ethyl]amino]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₆H₂₆F₂N₂O₄S
• 分子量: 614.59
• InChiKey: AHLLPZPDNQYJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[3-[[4-(4,5-difluoro-2-methylsulfanyl-phenyl)phenoxy]methyl]benzoyl]-[2-(methylamino)ethyl]amino]acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：

  公开号：

  US20160046592A1