ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: AHPQIHFIVKYIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基丙烯胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚合成：一种新的类胰酰胺的方法。

  摘要：

  描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。

  DOI：

  10.1039/b503396a

文献信息

• Tandem hydroformylation–hydrazone formation–Fischer indole synthesis: a novel approach to tryptamides
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b503396a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of indole systems via tandem hydroformylation-hydrazone formation-Fischer indolization starting from allylic amides and aryl hydrazines is described. This tandem procedure directly leads to biologically interesting tryptamides and analogues.

  描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。