摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-pyrazole
英文别名
1-Methyl-4-pyrazol-1-ylpyrazole
1-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C7H8N4
mdl
——
分子量
148.167
InChiKey
AHSWGSVFJHEWCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡唑1-甲基-4-碘-吡唑copper(I) oxide caesium carbonatesalicylaldoxime 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 以96%的产率得到1-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化的吡唑 N-芳基化反应的温和条件
    摘要:
    铜催化吡唑与芳基或杂芳基溴化物或碘化物(可包括功能性取代基)的 N-芳基化反应是在迄今描述的最温和条件下进行的,通过将氧化亚铜与一套廉价的螯合肟型配体,此前未知可促进此类反应。提供氮和/或氧作为螯合原子的其他原始双齿、三齿或四齿配体也在此类芳基化中成功测试。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300709
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for arylating or vinylating or alkynating a nucleophilic compound
    申请人:——
    公开号:US20030236413A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention concerns a process for arylating or vinylating or alkynating a nucleophilic compound. More particularly, the invention concerns arylating nitrogen-containing organic derivatives. The arylating or vinylating or alkynating process of the invention consists of reacting a nucleophilic compound with a compound carrying a leaving group and is characterized in that the reaction is carried out in the presence of an effective quantity of a catalyst based on a metallic element M selected from groups (VIII), (Ib) and (IIb) of the periodic table and at least one ligand comprising at least one imine function and at least one supplemental nitrogen atom as the chelating atoms.
    本发明涉及一种用于芳基化、乙烯基化或炔基化亲核化合物的过程。更具体地,本发明涉及芳基化含氮有机衍生物的过程。本发明中的芳基化、乙烯基化或炔基化过程包括将亲核化合物与携带一个离去基团的化合物反应,其特点在于在金属元素M基的催化剂的有效量存在下进行反应,金属元素M选自周期表中的(VIII)、(Ib)和(IIb)族,并且至少包括一个含有至少一个亚胺功能和至少一个补充氮原子作为螯合原子的配体。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JS INNOPHARM SHANGHAI LTD
    公开号:WO2019037640A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are kinase inhibitors potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers, as well aspharmaceutical compositions, comprising a compound of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本文披露了式I的化合物,或其立体异构体、稳定同位素或药用盐;以及这些化合物的治疗用途,这些化合物是潜在用于治疗可治疗的疾病的激酶抑制剂,如癌症,以及包括式I的化合物、或其立体异构体、稳定同位素或药用盐以及药用载体的药物组合物。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150284380A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.
    本发明涉及新型杂环化合物,其制备方法以及用于控制动物害虫的用途,其中还包括节肢动物,特别是昆虫。
  • A recyclable ciprofloxacin polymer ligand for copper-catalyzed coupling of (hetero)aryl halide aminations
    作者:Dake Song、Yi Qin、Ying Liu、Jifan Wang、Haijie Yang、Zhonghui Zheng、Feng Xu、Xuefei Bao、Guoliang Chen
    DOI:10.1039/d2nj03440a
    日期:——
    The immobilization of ciprofloxacin on chloromethyl polystyrene resin can be used as an efficient recyclable ligand for promoting a copper-catalyzed coupling reaction of (hetero)aryl halides and amines, and provides excellent results. The ligand is easily recovered and reused without significantly reducing its catalytic ability. It is environmentally friendly, and no ciprofloxacin was detected in the
    环丙沙星在氯甲基聚苯乙烯树脂上的固定化可作为一种有效的可回收配体,用于促进铜催化的(杂)芳基卤化物和胺的偶联反应,并提供优异的结果。配体很容易回收和重复使用,而不会显着降低其催化能力。环保,反应液中未检出环丙沙星。因此,许多制药和化学工业的重要结构单元都可以利用这种方法进行组装。
  • PROCEDE DE FORMATION D UNE LIAISON CARBONE-CARBONE OU CARBONE-HETEROATOME
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP1509502A1
    公开(公告)日:2005-03-02
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺