salicylaldoxime | 22032-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: salicylaldoxime
• 英文别名: (Z)-2-hydroxybenzaldehyde oxime；hydroxybenzaldoxime；(E)-2-hydroxybenzaldehyde oxime；2-[(Z)-hydroxyiminomethyl]phenol
• CAS: 22032-06-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: ORIHZIZPTZTNCU-YVMONPNESA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  256.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylaldoxime 在 cerium(III) chloride 、 silica gel 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.1h， 以79%的产率得到水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Li, Zheng; Lu, Zhong; Ding, Runbo, Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 668 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 盐酸羟胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到salicylaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide

  摘要：

  在氧化锌存在下，且无需任何额外的有机溶剂，数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31964
• 作为试剂：
  描述：

  吡咯 、 碘苯 在 copper(I) oxide caesium carbonate 、 salicylaldoxime 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  高效，温和的铜催化的芳基溴化物和碘化物的N-和C-芳基化反应。

  摘要：

  已经开发出用于氮杂环，酰胺，氨基甲酸酯的温和，有效的铜催化的N-芳基化方法，以及丙二酸衍生物的C-芳基化方法，可以提供高收率的芳基化产物，且具有出色的选择性。发现廉价的，空气稳定的催化剂体系将催化铜盐或氧化物与一组结构简单的螯合配体结合在一起，可大大促进咪唑与芳基溴化物或碘化物的N-芳基化反应。该反应显示与宽范围的芳基卤化物相容，包括空间受阻的，贫电子的和富电子的卤化物，可在特别温和的条件下（50-82摄氏度）提供芳基化产物。还研究了配体和催化剂载量的下限以及由带有那些配体的配合物相对于亲核体催化的Ullmann型缩合的范围。螯合席夫碱Chxn-Py-Al（1c）生成一种非常通用的铜催化剂，用于吡咯，吲哚，1,2,4-三唑，酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化；在温和的条件下（50-82摄氏度）将丙二酸二乙酯，氰基乙酸乙酯和丙二腈与芳基碘化物进行C-芳基化反应。就某些这类亲核试剂的乌尔曼型芳基化而

  DOI：

  10.1002/chem.200400582

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES MODULANT LES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012143599A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of formula (I) wherein Rx, Rz, R9, R10, R14, R14', R15, R15', A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公式（I）中的化合物，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B的定义如索赔中所述，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于雄激素受体的疾病和病症中特别有用，其中需要AR拮抗作用。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2018170166A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索酸X受体激动剂的化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。