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methyl 5-methyl-2-pentyl-1H-imidazole-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-methyl-2-pentyl-1H-imidazole-4-carboxylate
英文别名
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methyl 5-methyl-2-pentyl-1H-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H18N2O2
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
AIBQSYZPXQGLHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酰胺 在 dirhodium tetraacetate 乙酸铵溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 5-methyl-2-pentyl-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N–H Insertion reactions of rhodium carbenoids. Part 5: A convenient route to 1,3-azoles
    摘要:
    Dirhodium(II) carboxylate catalysed reaction of diazocarbonyl compounds 2 in the presence of primary amides 1 results in the formation of alpha-acylaminoketones 3 (12 examples) by N-H insertion reaction of the intermediate rhodium carbene. The 1,4-dicarbonyl compounds 3 are readily converted into structurally diverse oxazoles 4 (11 examples) by cyclodehydration, thiazoles 5 (10 examples) by treatment with Lawesson's reagent, or imidazoles 6 (2 examples) by reaction with ammonia or methylamine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.03.037
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