6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone
• 英文别名: 2,12,17,27-Tetraoxa-5,24,35,39-tetrazapentacyclo[39.4.0.06,11.018,23.028,33]pentatetraconta-1(45),6,8,10,18,20,22,28,30,32,41,43-dodecaene-4,25,34,40-tetrone；2,12,17,27-tetraoxa-5,24,35,39-tetrazapentacyclo[39.4.0.06,11.018,23.028,33]pentatetraconta-1(45),6,8,10,18,20,22,28,30,32,41,43-dodecaene-4,25,34,40-tetrone
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₈
• 分子量: 666.731
• InChiKey: AIKIDEGTBBUMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(o-aminophenoxy)butane hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938