6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone
• 英文别名: 2,12,17,27-Tetraoxa-5,24,35,39-tetrazapentacyclo[39.4.0.06,11.018,23.028,33]pentatetraconta-1(45),6,8,10,18,20,22,28,30,32,41,43-dodecaene-4,25,34,40-tetrone；2,12,17,27-tetraoxa-5,24,35,39-tetrazapentacyclo[39.4.0.06,11.018,23.028,33]pentatetraconta-1(45),6,8,10,18,20,22,28,30,32,41,43-dodecaene-4,25,34,40-tetrone
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₈
• 分子量: 666.731
• InChiKey: AIKIDEGTBBUMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(o-aminophenoxy)butane hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 6,14,15,16,17,25,33,34-octahydro-35H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclononacosin-7,24,31,37-(8H,23H,32H,36H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938

文献信息

• Convenient Method for the Synthesis of Macrocyclic Teteraamides, Acyclic Diamides, their Lariat Derivatives and Bis-macrocyclic Tetraamides
  作者：Ashraf A. Abbas

  DOI：10.1055/s-2004-815938

  日期：——

  The macrocyclic tetraamides 8a-e were obtained in good yields by bis-alkylation of the potassium salts of the appropriate bisphenols 7a-c with the dihalo compounds 2a,b. Similarly, macrocyclic tetraamides with pendant hydroxy group 18a,b were prepared by the nucleophilic reaction of the potassium salts of 7a,b with the dihalo compound 10. Acylation of 18a,b with chloroacetyl chloride gave the corresponding

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。