4-Hydroxymethyl-2-dimethylaminomethyl-thiazol-hydrochlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-2-dimethylaminomethyl-thiazol-hydrochlorid
• 英文别名: 2-[(dimethylamino)methyl]-4-thiazolemethanol hydrochloride；(2-Dimethylaminomethyl-thiazol-4-yl)-methanol hydrochloride；[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanol;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS*ClH
• 分子量: 208.712
• InChiKey: AISGSONLRVIWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-2-dimethylaminomethyl-thiazol-hydrochlorid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylchloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Thiazolylmethylthioalkyl-N.sup.1 -alkenyl (or alkynyl)guanidines and

  摘要：

  N-烯基（或N-炔基）-N'-[2-(氨基烷基)-4-噻唑甲硫基]烷基胍啉，硫脲，乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面具有用处。

  公开号：

  US04474794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基甲基)-4-噻唑羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxymethyl-2-dimethylaminomethyl-thiazol-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  N-Thiazolylmethylthioalkyl-N.sup.1 -alkenyl (or alkynyl)guanidines and

  摘要：

  N-烯基（或N-炔基）-N'-[2-(氨基烷基)-4-噻唑甲硫基]烷基胍啉，硫脲，乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面具有用处。

  公开号：

  US04474794A1

文献信息

• N-Thiazolylmethylthioalkyl-N'alkylamidines and related compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04382090A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  N-alkyl-N'-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl guanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 -receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烷基-N'-(2-氨基烷基-4-噻唑基甲硫基)烷基胍啉、硫脲、乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2-受体拮抗剂，用于抑制哺乳动物胃酸分泌。
• N-Thiazolylmethylthioalkyl-N.sup.1 -alkenyl (or alkynyl)guanidines and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04474794A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  N-alkenyl (or N-alkynyl)-N'-[2-(aminoalkyl)-4-thiazolylmethylthio]alkylguanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烯基（或N-炔基）-N'-[2-(氨基烷基)-4-噻唑甲硫基]烷基胍啉，硫脲，乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面具有用处。
• N-thiazolymethylthioalkyl-N'-alkylamidines and related compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04904792A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  N-alkyl-N'-(2-aminomethyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl guanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 -receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烷基-N'-(2-氨甲基-4-噻唑甲基硫基)烷基胍类、硫脲、乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2-受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。
• N-thiazolylmethylthioalkyl-N-alkyl-amidines and related compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04760075A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  N-alkyl-N'-(2-aminomethyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl guanidines, thioureas, ethenediamines and related compounds, H.sub.2 -receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  N-烷基-N'-(2-氨甲基-4-噻唑甲基硫)烷基胍类、硫脲、乙二胺及其相关化合物，H.sub.2-受体拮抗剂，可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• Thiazole derivatives as H2-receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0083186A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  and their pharmaceutically-acceptable salts are effective anti-ulcer agents.

  及其药学上可接受的盐类是有效的抗溃疡剂。