4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₃
• mdl: MFCD11209477
• 分子量: 239.68
• InChiKey: AIZZVQVZTSSOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以5 g的产率得到5-bromo-4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL PYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，用作杀真菌剂：其中Q1、R1、R1a、R2、R3和X如所述。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，其包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20140288074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯乙睛 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL PYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，用作杀真菌剂：其中Q1、R1、R1a、R2、R3和X如所述。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，其包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20140288074A1