3,3a,6,7-tetrahydro-8-methyl-cyclohepta[c]furan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,3a,6,7-tetrahydro-8-methyl-cyclohepta[c]furan-1-one
• 英文别名: 8-Methyl-3,3a,6,7-tetrahydrocyclohepta[c]furan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AJGUZEDGEGFFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-cyclopropylprop-2-en-1-ol 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,3a,6,7-tetrahydro-8-methyl-cyclohepta[c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x