10-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7,8,9,15,16-hexahydrobenzo[c]pyrido[4,3-j][1]azacyclododecine-1,14(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 10-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7,8,9,15,16-hexahydrobenzo[c]pyrido[4,3-j][1]azacyclododecine-1,14(2H,5H)-dione
• 英文别名: 17-[ethyl(oxan-4-yl)amino]-12-(hydroxymethyl)-8-methyl-3,7-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(16),5(10),8,17,19-pentaene-2,6-dione
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₄
• 分子量: 467.608
• InChiKey: AJISCKHMQJCJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 10-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7,8,9,15,16-hexahydrobenzo[c]pyrido[4,3-j][1]azacyclododecine-1,14(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2014195919A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160122342A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其符合式(I)，其为增强子酶同源物2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。