N^α-Fmoc-Glu-Val-Val-Phe-H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Fmoc-Glu-Val-Val-Phe-H
• 英文别名: Fmoc-Glu-Val-Val-Phe-al；(4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[[(2S)-3-methyl-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₈
• 分子量: 698.816
• InChiKey: AJPYAEGHLSNLJL-QJVOJRQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-环己二烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N^α-Fmoc-Glu-Val-Val-Phe-H
  参考文献：
  名称：

  从锚固在骨架酰胺接头（BAL）手柄上的氨基缩醛固相合成C末端肽醛

  摘要：

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00950-3

文献信息

• Solid-phase synthesis of C-terminal peptide aldehydes from amino acetals anchored to a backbone amide linker (BAL) handle
  作者：Fanny Guillaumie、Joseph C Kappel、Nicholas M Kelly、George Barany、Knud J Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00950-3

  日期：2000.8

  Peptide aldehydes were synthesized, starting from amino acetals, by a solid-phase backbone amide linker (BAL) strategy.

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。