2-(4-carboxyphenyl)-N-methylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)-N-methylpyrrole
• 英文别名: 4-(1-methylpyrrol-2-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: AJSISDDGMOCLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 4-chlorobenzoate ion 在 三(2,2'-联吡啶)钌II 、 urate dianion 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到2-(4-carboxyphenyl)-N-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  绿电子驱动的水合电子源，其特征在于从微秒到几小时不等的特性，并应用于交叉耦合

  摘要：

  我们提出了一种新颖的光氧化还原催化系统，当用绿色发光二极管（LED）照明时，该系统可提供合成可用浓度的水合电子。催化剂是受阴离子胶束保护的钌配合物，而尿酸二价阴离子则作为牺牲供体，被限制在水性主体中。由于其化学性质，该供体不仅抑制了会限制电子产率的电荷复合，而且使该系统能够通过水合电子的作用进行交叉偶联，此处报道了其首例。在一项比较研究中，我们通过激光闪光光解和监测LED光解过程中产物的形成，研究了涉及电子及其直接前体的所有步骤的动力学。尽管时间尺度有所不同，每种方法本身已经给出了在十个数量级的时间范围内反应的完整描述。两种补充技术获得的动力学参数之间的差异可以通过系统的缓慢二级化学反应来合理化；他们发现基于产品的方法提供了更准确的描述，因为它还可以对合成过程中系统组成的变化做出响应；因此，他们证明，在复杂的系统中，实验观察的时间范围应与实际应用的时间范围相匹配。两种补充技术获得的动力学参

  DOI：

  10.1002/chem.201800626